Вход на сайт
Сколько хромосомов у человека?
289
NEW 14.07.04 18:18
Последний раз изменено 14.07.04 18:26 (SobakaNaSene)
Однозначно знаю, что у собак на одну больше, чем у волков. Слышал, что у человека, то есть у людей колеблется в пределах 16. Кто-нибудь может более точно разъяснить. Буду премного благодарен. 
Благодарю за внимание
Благодарю за внимание
Хороший собеседник не только слушает, но и подливает...
NEW 15.07.04 07:25
в ответ SobakaNaSene 14.07.04 18:18
Nukleinsäuren,
Nucleinsäuren, Kernsäuren, in den Zellen aller Lebewesen und in Viren vorkommende, unverzweigte Makromoleküle, die unter den Biopolymeren eine Schlüsselstellung einnehmen. Nukleinsäuren sind Träger der genetischen Information und an den Mechanismen beteiligt, die diese Information wirksam werden lassen und so Stoffwechselprozesse und deren Regulation ermöglichen. Nukleinsäuren besitzen ein ╩Rückgrat╚ aus alternierend angeordneten Zucker- und Phosphorsäuremolekülen, wobei jeder Zuckerrest (eine Pentose) noch mit einer heterozyklischen Purin- oder Pyrimidinbase verbunden ist. Die Einheit aus Base und Zucker wird als Nukleosid, diejenige aus Base, Zucker und Phosphorsäurerest als Nukleotid bezeichnet. Nukleinsäuren sind also Polynukleotide, bei denen Nukleoside durch Phosphorsäurereste über Esterbrücken miteinander verbunden sind. Die Verknüpfung erfolgt polar zwischen der 5'-Phosphorsäuregruppe eines Nukleotids und der 3'-OH-Gruppe des in der Kette folgenden.
Man unterscheidet zwei Klassen von Nukleinsäuren: Desoxyribonukleinsäuren und Ribonukleinsäuren, die sich im Zuckerbaustein und in einer Base unterscheiden und verschiedene Raumstrukturen ausbilden. Die Desoxyribonukleinsäure (Abkürzung DNA oder DNS) ist bei Pro- und Eukaryonten sowie bei einigen Viren (DNA-Viren) Träger der genetischen Information; sie stellt die stoffliche Substanz der Gene dar. Die genetische Information ist dabei in der Reihenfolge der Nukleotide (Basensequenz) verschlüsselt (genetischer Code). Der Zuckerbaustein der DNA ist die Desoxyribose, als Purinbasen finden sich Adenin (A) und Guanin (G), als Pyrimidinbasen Cytosin (C) und Thymin (T). Einige Basen liegen modifiziert, v.a. methyliert, vor. DNA kommt (außer bei einigen Viren) in lebenden Organismen nicht als Einzelstrangmolekül vor, sondern als gewendelter Doppelstrang in Form einer Doppelhelix (Watson-Crick-Modell).
Der äußere Teil dieser Doppelhelix wird von den Phosphorsäurediester-Desoxyribose-Ketten gebildet. Die Basen ragen senkrecht zur Zentralachse in die Doppelhelix hinein, wobei sich zwischen den Basen der beiden Stränge Wasserstoffbrückenbindungen ausbilden. Aus Strukturgründen sind diese Bindungen stets nur zwischen den als komplementär bezeichneten Basen Adenin und Thymin sowie Cytosin und Guanin möglich (Watson-Crick-Regel). In dieser Anordnung bestimmt die Basenfolge auf einem Strang des Moleküls stets die Basensequenz des komplementären, antiparallel angeordneten Stranges eindeutig, eine Eigenschaft, die für die identische Verdoppelung der DNA von ausschlaggebender Bedeutung ist. Entsprechend der komplementären Basenpaarung sind in doppelsträngiger DNA stets gleich viele Purin- und Pyrimidinbasen vorhanden (Chargaff-Regel,0); das Mengenverhältnis von Guanin+Cytosin zu Adenin+Thymin ist dagegen variabel und als GC-Gehalt eine für jeden Organismus charakteristische Größe. Beim Menschen beträgt der GC-Gehalt circa 40%, allerdings ist die Verteilung über die DNA der Chromosomen nicht einheitlich, proteincodierende Gene haben einen meist höheren Gehalt an Guanin und Cytosin.
DNA-Moleküle können linear (Eukaryontenchromosomen) oder ringförmig (Prokaryonten, mitochondriale und Plastiden-DNA) sein. In den Kinetoplasten von Trypanosomen sind sogar mehrere ringförmige DNA-Moleküle zu einer Catenanstruktur ineinander verschlungen. Die Größe von DNA kann erheblich variieren. So enthält das Polyomavirusgenom nur etwa 4500 Basenpaare (bp), das größte menschliche Chromosom1 dagegen 250 Mio. Der gesamte haploide Chromosomensatz des Menschen umfasst etwa 3Mrd. bp verteilt auf 23 DNA-Moleküle, die eine theoretische Länge von 94 cm einnehmen würden.
Bei eukaryontischen Zellen befindet sich der größte Teil der DNA stark kondensiert in den Chromosomen im Zellkern. Weniger komplexe Genome finden sich aber zusätzlich dazu in Mitochondrien und Chloroplasten. Die ringförmige mitochondriale DNA des Menschen ist vollständig sequenziert und besteht aus 16569 bp. Sie kann wegen der großen Zahl von Mitochondrien in einer Zelle bis zu 0,5% der gesamten DNA-Menge einer Zelle ausmachen. Die Ähnlichkeit der DNA von Mitochondrien und Chloroplasten mit prokariontischem DNA ist ein Hinweis auf die Entwicklung dieser Zellorganellen aus prokariontischen Symbionten.
Bei der identischen Verdoppelung der DNA (DNA-Replikation) während einer Zellteilung trennen sich die beiden Stränge der DNA voneinander durch Auflösen der Wasserstoffbrücken zwischen den Basenpaaren. Danach dient jeder Strang als Matrize für die Synthese eines komplementären Strangs. Die Basensequenz und die in ihr vorhandene genetische Information wird dabei unter Beteiligung hochspezifischer, die Basenpaarung gewährleistender und Fehler erkennender Enzymsysteme bewahrt.
Die Umsetzung der Erbinformation in molekularbiologischen Strukturen erfolgt über die Synthese von spezifischen funktionsfähigen RNA-Molekülen. Im Gegensatz zu Prokaryonten trägt bei Eukaryonten nur ein verhältnismäßig kleiner Teil der DNA die Information in Form von Bauplänen für die Synthese von RNA-Molekülen. Der überwiegende Teil besteht aus DNA-Sequenzen, die scheinbar funktionslos sind und sich teilweise vielfach wiederholen (repetitive DNA).
Die Struktur der DNA erklärt auch die Fähigkeit des genetischen Materials zur Rekombination. DNA-Moleküle von homologen Chromosomen werden dabei nach Strangbrüchen so miteinander verknüpft, dass ein Stückaustausch zwischen diesen DNA-Molekülen erfolgt, was mit einer Neukombination von genetischen Informationen verbunden ist.
Die zweite Klasse der Nukleinsäuren, die Ribonukleinsäure (Abkürzung RNA oder RNS), hat eine geringere Molekülmasse als die DNA. Sie kommt im Zellkern, den Ribosomen und im Zellplasma aller Lebewesen vor und ist für die Weitergabe der in der DNA verschlüsselten genetischen Information zuständig. Nur bei den RNA-Viren ist die RNA (wie die DNA bei allen anderen Lebewesen) auch Träger der genetischen Information.
Die RNA wird mithilfe spezieller Enzyme, der RNA-Polymerasen, als Kopie eines DNA-Abschnittes synthetisiert (Transkription). Durch andere spezifische Enzyme, die Ribonukleasen, kann sie abgebaut werden. Die Primärstruktur (Sequenz der Nukleotide) der RNA ähnelt im Aufbau der der DNA, jedoch ist in den Nukleotiden der Zucker Desoxyribose durch Ribose und die Pyrimidinbase Thymin durch Uracil (U) ersetzt: RNA enthält also die Purinbasen Adenin und Guanin und die Pyrimidinbasen Uracil und Cytosin. Auch bei der RNA bezeichnet man die räumliche Anordnung der Nukleotidkette als Sekundärstruktur; der Unterschied zur DNA besteht darin, dass die RNA nicht in einer Doppelstrangstruktur vorliegt. Man unterscheidet nach ihren Funktionen drei Hauptgruppen von RNA: 1)Die Messenger-RNA (mRNA, Boten-RNA, Boten-RNS) gelangt nach ihrer Synthese an die Ribosomen und dient dort als Matrize für die Proteinbiosynthese. Jedes Protein einer Zelle wird durch eine spezielle mRNA codiert; da Proteine unterschiedlich groß sein können, variiert auch die Molekülmasse der mRNA erheblich. Bei Prokaryonten besteht eine Besonderheit insofern, als eine einzige, so genannte polycistronische mRNA als Matrize für mehrere Proteine dienen kann. 2)Die ribosomale RNA (rRNA), die den größten Teil (etwa 90%) der zellulären RNA ausmacht, ist ein Bestandteil der Ribosomen. Die Untereinheiten der Ribosomen enthalten als Strukturbestandteile vier verschiedene RNA-Arten, die sich in ihrer Größe unterscheiden und ursprünglich nach ihrem Sedimentationsverhalten unterteilt wurden: Bei Eukaryonten sind dies die 28S-, 18S-, 5,8S- und 5S-rRNA (S=Svedberg-Einheit der Sedimentation). 3)Die Transfer-RNA (tRNA) besteht aus relativ kleinen Molekülen mit Molekülmassen zwischen 23000 und 30000, was etwa 80 Nukleotiden entspricht. Die tRNA dient als Überträger der Aminosäuren auf die wachsende Proteinkette bei der Proteinbiosynthese an den Ribosomen. Man hat zeigen können, dass jede tRNA über gewisse Strecken durch komplementäre Basenpaarung unter Schleifenbildung zu Doppelsträngen ausgebildet ist. In einer Schleife der komplizierten dreidimensionalen Struktur der tRNA ist das aus drei Nukleinsäurenbasen bestehende, zum Codon auf der mRNA komplementäre Anticodon lokalisiert. Durch Paarung von Codon und Anticodon wird die richtige Reihenfolge der Aminosäuren im Protein gewährleistet. Alle drei RNA-Arten werden bei Eukaryonten im Zellkern synthetisiert und wandern von diesem in das Zytoplasma. Häufig unterliegt das an der DNA synthetisierte primäre Transkript (Prä-RNA) verschiedenen Prozessen der Reifung bis zur Ausbildung der funktionellen RNA. So können die beiden Enden der RNA durch Anhängen von weiteren Nukleotiden modifiziert werden. An mRNA z.B. wird am 3'-Ende meist ein Poly-Adenylsäure-Schwanz angehängt. Darüber hinaus wurde in den letzten Jahren RNA entdeckt, die enzymatische Aktivität besitzt, und zwar dergestalt, dass sie mit sich selbst reagiert (autokatalytische RNA; Ribozym). Diese RNA-Moleküle können bestimmte Abschnitte (Introns) aus dem eigenen Molekül herausschneiden und ursprünglich entfernt liegende Abschnitte (Exons) miteinander verknüpfen. Dieser Vorgang wird als Spleißen (englisch splicing) bezeichnet. Es wird vermutet, dass sich primitive RNA ursprünglich auch selbst verdoppeln konnte, ohne die Mitwirkung von Proteinen, und dass ähnliche Prozesse an der chemischen Evolution und damit an der Entstehung des Lebens beteiligt waren. Außer durch autokatalytische Spleißvorgänge werden Introns auch unter der Mitwirkung spezieller RNA (snRNA) aus den primären Transkripten entfernt. Auch das gezielte Umwandeln der Sequenz von RNA-Molekülen (RNA-Editing), z.B. durch die kontrollierte Insertion von Nukleotiden, ist eine Form der posttranskriptionellen Veränderung von Prä-RNA. Kompliziert wird die Situation dadurch, dass in verschiedenen Geweben die Reifung von RNA unterschiedlich ablaufen kann, die posttranskriptionalen Veränderungen von RNA sind dadurch auch an den Prozessen der Differenzierung von Zellen beteiligt. Abweichungen in derartigen Abläufen können die Ursachen von Krankheiten darstellen.
Geschichte:
Die Entdeckungsgeschichte der Nukleinsäuren geht zurück ins 19.Jahrhundert F.Miescher stellte nach Isolierung von Kernsubstanz eine Substanz fest, die sich von den bislang untersuchten Proteinen unterschied und die er Nuclein (1869) nannte. Die erste Publikation darüber erschien 1871. Nach weiteren Versuchen konnte R.Altmann (1889) Mieschers Nuclein in zwei Fraktionen trennen, ein Protein und eine proteinfreie Substanz, die er als Nucleinsäure bezeichnete. Erst im Jahre 1944 erbrachten die Transformationsversuche von O.T. Avery und Mitarbeitern den Nachweis, dass die DNA für die Übertragung der Erbinformation verantwortlich ist. Die von E.Chargaff und Mitarbeitern gefundenen Gesetzmäßigkeiten über die quantitative Basenzusammensetzung der DNA (1949) waren eine wichtige Vorleistung für die Strukturaufklärung der DNA, die J.D. Watson und F.H.C. Crick schließlich 1953 gelang und die der Entwicklung der modernen Molekularbiologie und Gentechnologie entscheidenden Auftrieb verlieh. Die Bedeutung der RNA für die Realisierung der genetischen Information wurde in den 40er- und 50er-Jahren v.a. durch die Arbeiten von T.Caspersson und J.Brachet erkannt, die den Zusammenhang von RNA- und Proteinsynthese aufdeckten. Zwischen 1960 und 1964 gelang dann S.Ochoa, M.Nirenberg und P.Leder die Aufklärung des genetischen Codes.
Literatur:
E.Harbers: Nucleinsäuren. Biochemie u. Funktionen (21975,0);
H.Wenck u. G.Kruska: Experimentelle Chemie der Nucleinsäuren (1988,0);
J.D. Watson: Die Doppel-Helix (a.d. Engl., 88.97. Tsd. 1993,0);
T.Strachan: Das menschl. Genom (a.d. Engl., 1994,0);
R.Knippers: Molekulare Genetik (71997).
Hier finden Sie in Überblicksartikeln weiterführende Informationen:
Gentechnologie: Ihre Grundlagen
Gentechnik im Lebensmittelbereich
Gentechnik in der Medizin
DNA-Doppelhelix: Schlüssel zum Erbgut
Leben auf der Erde: Von der Uratmosphäre zu den ersten Lebewesen
Genetik: Chemischer Aufbau und Funktion der Gene
Gentechnik: Identifizierung und Lokalisierung von Genen
Gentechnik: Zerschneiden und Verbinden von DNA
Gentechnik: Klonierung von Genen
Gentechnik: Bestimmung der Basensequenz
Gentechnik: DNA-Synthese und PCR
Gentechnik: Hybridisierungsverfahren
(c) Bibliographisches Institut & F. A. Brockhaus AG, 2002,
"интернет существует не только для того, чтобы с него сгребать все, что попадeтся под руку."
Nucleinsäuren, Kernsäuren, in den Zellen aller Lebewesen und in Viren vorkommende, unverzweigte Makromoleküle, die unter den Biopolymeren eine Schlüsselstellung einnehmen. Nukleinsäuren sind Träger der genetischen Information und an den Mechanismen beteiligt, die diese Information wirksam werden lassen und so Stoffwechselprozesse und deren Regulation ermöglichen. Nukleinsäuren besitzen ein ╩Rückgrat╚ aus alternierend angeordneten Zucker- und Phosphorsäuremolekülen, wobei jeder Zuckerrest (eine Pentose) noch mit einer heterozyklischen Purin- oder Pyrimidinbase verbunden ist. Die Einheit aus Base und Zucker wird als Nukleosid, diejenige aus Base, Zucker und Phosphorsäurerest als Nukleotid bezeichnet. Nukleinsäuren sind also Polynukleotide, bei denen Nukleoside durch Phosphorsäurereste über Esterbrücken miteinander verbunden sind. Die Verknüpfung erfolgt polar zwischen der 5'-Phosphorsäuregruppe eines Nukleotids und der 3'-OH-Gruppe des in der Kette folgenden.
Man unterscheidet zwei Klassen von Nukleinsäuren: Desoxyribonukleinsäuren und Ribonukleinsäuren, die sich im Zuckerbaustein und in einer Base unterscheiden und verschiedene Raumstrukturen ausbilden. Die Desoxyribonukleinsäure (Abkürzung DNA oder DNS) ist bei Pro- und Eukaryonten sowie bei einigen Viren (DNA-Viren) Träger der genetischen Information; sie stellt die stoffliche Substanz der Gene dar. Die genetische Information ist dabei in der Reihenfolge der Nukleotide (Basensequenz) verschlüsselt (genetischer Code). Der Zuckerbaustein der DNA ist die Desoxyribose, als Purinbasen finden sich Adenin (A) und Guanin (G), als Pyrimidinbasen Cytosin (C) und Thymin (T). Einige Basen liegen modifiziert, v.a. methyliert, vor. DNA kommt (außer bei einigen Viren) in lebenden Organismen nicht als Einzelstrangmolekül vor, sondern als gewendelter Doppelstrang in Form einer Doppelhelix (Watson-Crick-Modell).
Der äußere Teil dieser Doppelhelix wird von den Phosphorsäurediester-Desoxyribose-Ketten gebildet. Die Basen ragen senkrecht zur Zentralachse in die Doppelhelix hinein, wobei sich zwischen den Basen der beiden Stränge Wasserstoffbrückenbindungen ausbilden. Aus Strukturgründen sind diese Bindungen stets nur zwischen den als komplementär bezeichneten Basen Adenin und Thymin sowie Cytosin und Guanin möglich (Watson-Crick-Regel). In dieser Anordnung bestimmt die Basenfolge auf einem Strang des Moleküls stets die Basensequenz des komplementären, antiparallel angeordneten Stranges eindeutig, eine Eigenschaft, die für die identische Verdoppelung der DNA von ausschlaggebender Bedeutung ist. Entsprechend der komplementären Basenpaarung sind in doppelsträngiger DNA stets gleich viele Purin- und Pyrimidinbasen vorhanden (Chargaff-Regel,0); das Mengenverhältnis von Guanin+Cytosin zu Adenin+Thymin ist dagegen variabel und als GC-Gehalt eine für jeden Organismus charakteristische Größe. Beim Menschen beträgt der GC-Gehalt circa 40%, allerdings ist die Verteilung über die DNA der Chromosomen nicht einheitlich, proteincodierende Gene haben einen meist höheren Gehalt an Guanin und Cytosin.
DNA-Moleküle können linear (Eukaryontenchromosomen) oder ringförmig (Prokaryonten, mitochondriale und Plastiden-DNA) sein. In den Kinetoplasten von Trypanosomen sind sogar mehrere ringförmige DNA-Moleküle zu einer Catenanstruktur ineinander verschlungen. Die Größe von DNA kann erheblich variieren. So enthält das Polyomavirusgenom nur etwa 4500 Basenpaare (bp), das größte menschliche Chromosom1 dagegen 250 Mio. Der gesamte haploide Chromosomensatz des Menschen umfasst etwa 3Mrd. bp verteilt auf 23 DNA-Moleküle, die eine theoretische Länge von 94 cm einnehmen würden.
Bei eukaryontischen Zellen befindet sich der größte Teil der DNA stark kondensiert in den Chromosomen im Zellkern. Weniger komplexe Genome finden sich aber zusätzlich dazu in Mitochondrien und Chloroplasten. Die ringförmige mitochondriale DNA des Menschen ist vollständig sequenziert und besteht aus 16569 bp. Sie kann wegen der großen Zahl von Mitochondrien in einer Zelle bis zu 0,5% der gesamten DNA-Menge einer Zelle ausmachen. Die Ähnlichkeit der DNA von Mitochondrien und Chloroplasten mit prokariontischem DNA ist ein Hinweis auf die Entwicklung dieser Zellorganellen aus prokariontischen Symbionten.
Bei der identischen Verdoppelung der DNA (DNA-Replikation) während einer Zellteilung trennen sich die beiden Stränge der DNA voneinander durch Auflösen der Wasserstoffbrücken zwischen den Basenpaaren. Danach dient jeder Strang als Matrize für die Synthese eines komplementären Strangs. Die Basensequenz und die in ihr vorhandene genetische Information wird dabei unter Beteiligung hochspezifischer, die Basenpaarung gewährleistender und Fehler erkennender Enzymsysteme bewahrt.
Die Umsetzung der Erbinformation in molekularbiologischen Strukturen erfolgt über die Synthese von spezifischen funktionsfähigen RNA-Molekülen. Im Gegensatz zu Prokaryonten trägt bei Eukaryonten nur ein verhältnismäßig kleiner Teil der DNA die Information in Form von Bauplänen für die Synthese von RNA-Molekülen. Der überwiegende Teil besteht aus DNA-Sequenzen, die scheinbar funktionslos sind und sich teilweise vielfach wiederholen (repetitive DNA).
Die Struktur der DNA erklärt auch die Fähigkeit des genetischen Materials zur Rekombination. DNA-Moleküle von homologen Chromosomen werden dabei nach Strangbrüchen so miteinander verknüpft, dass ein Stückaustausch zwischen diesen DNA-Molekülen erfolgt, was mit einer Neukombination von genetischen Informationen verbunden ist.
Die zweite Klasse der Nukleinsäuren, die Ribonukleinsäure (Abkürzung RNA oder RNS), hat eine geringere Molekülmasse als die DNA. Sie kommt im Zellkern, den Ribosomen und im Zellplasma aller Lebewesen vor und ist für die Weitergabe der in der DNA verschlüsselten genetischen Information zuständig. Nur bei den RNA-Viren ist die RNA (wie die DNA bei allen anderen Lebewesen) auch Träger der genetischen Information.
Die RNA wird mithilfe spezieller Enzyme, der RNA-Polymerasen, als Kopie eines DNA-Abschnittes synthetisiert (Transkription). Durch andere spezifische Enzyme, die Ribonukleasen, kann sie abgebaut werden. Die Primärstruktur (Sequenz der Nukleotide) der RNA ähnelt im Aufbau der der DNA, jedoch ist in den Nukleotiden der Zucker Desoxyribose durch Ribose und die Pyrimidinbase Thymin durch Uracil (U) ersetzt: RNA enthält also die Purinbasen Adenin und Guanin und die Pyrimidinbasen Uracil und Cytosin. Auch bei der RNA bezeichnet man die räumliche Anordnung der Nukleotidkette als Sekundärstruktur; der Unterschied zur DNA besteht darin, dass die RNA nicht in einer Doppelstrangstruktur vorliegt. Man unterscheidet nach ihren Funktionen drei Hauptgruppen von RNA: 1)Die Messenger-RNA (mRNA, Boten-RNA, Boten-RNS) gelangt nach ihrer Synthese an die Ribosomen und dient dort als Matrize für die Proteinbiosynthese. Jedes Protein einer Zelle wird durch eine spezielle mRNA codiert; da Proteine unterschiedlich groß sein können, variiert auch die Molekülmasse der mRNA erheblich. Bei Prokaryonten besteht eine Besonderheit insofern, als eine einzige, so genannte polycistronische mRNA als Matrize für mehrere Proteine dienen kann. 2)Die ribosomale RNA (rRNA), die den größten Teil (etwa 90%) der zellulären RNA ausmacht, ist ein Bestandteil der Ribosomen. Die Untereinheiten der Ribosomen enthalten als Strukturbestandteile vier verschiedene RNA-Arten, die sich in ihrer Größe unterscheiden und ursprünglich nach ihrem Sedimentationsverhalten unterteilt wurden: Bei Eukaryonten sind dies die 28S-, 18S-, 5,8S- und 5S-rRNA (S=Svedberg-Einheit der Sedimentation). 3)Die Transfer-RNA (tRNA) besteht aus relativ kleinen Molekülen mit Molekülmassen zwischen 23000 und 30000, was etwa 80 Nukleotiden entspricht. Die tRNA dient als Überträger der Aminosäuren auf die wachsende Proteinkette bei der Proteinbiosynthese an den Ribosomen. Man hat zeigen können, dass jede tRNA über gewisse Strecken durch komplementäre Basenpaarung unter Schleifenbildung zu Doppelsträngen ausgebildet ist. In einer Schleife der komplizierten dreidimensionalen Struktur der tRNA ist das aus drei Nukleinsäurenbasen bestehende, zum Codon auf der mRNA komplementäre Anticodon lokalisiert. Durch Paarung von Codon und Anticodon wird die richtige Reihenfolge der Aminosäuren im Protein gewährleistet. Alle drei RNA-Arten werden bei Eukaryonten im Zellkern synthetisiert und wandern von diesem in das Zytoplasma. Häufig unterliegt das an der DNA synthetisierte primäre Transkript (Prä-RNA) verschiedenen Prozessen der Reifung bis zur Ausbildung der funktionellen RNA. So können die beiden Enden der RNA durch Anhängen von weiteren Nukleotiden modifiziert werden. An mRNA z.B. wird am 3'-Ende meist ein Poly-Adenylsäure-Schwanz angehängt. Darüber hinaus wurde in den letzten Jahren RNA entdeckt, die enzymatische Aktivität besitzt, und zwar dergestalt, dass sie mit sich selbst reagiert (autokatalytische RNA; Ribozym). Diese RNA-Moleküle können bestimmte Abschnitte (Introns) aus dem eigenen Molekül herausschneiden und ursprünglich entfernt liegende Abschnitte (Exons) miteinander verknüpfen. Dieser Vorgang wird als Spleißen (englisch splicing) bezeichnet. Es wird vermutet, dass sich primitive RNA ursprünglich auch selbst verdoppeln konnte, ohne die Mitwirkung von Proteinen, und dass ähnliche Prozesse an der chemischen Evolution und damit an der Entstehung des Lebens beteiligt waren. Außer durch autokatalytische Spleißvorgänge werden Introns auch unter der Mitwirkung spezieller RNA (snRNA) aus den primären Transkripten entfernt. Auch das gezielte Umwandeln der Sequenz von RNA-Molekülen (RNA-Editing), z.B. durch die kontrollierte Insertion von Nukleotiden, ist eine Form der posttranskriptionellen Veränderung von Prä-RNA. Kompliziert wird die Situation dadurch, dass in verschiedenen Geweben die Reifung von RNA unterschiedlich ablaufen kann, die posttranskriptionalen Veränderungen von RNA sind dadurch auch an den Prozessen der Differenzierung von Zellen beteiligt. Abweichungen in derartigen Abläufen können die Ursachen von Krankheiten darstellen.
Geschichte:
Die Entdeckungsgeschichte der Nukleinsäuren geht zurück ins 19.Jahrhundert F.Miescher stellte nach Isolierung von Kernsubstanz eine Substanz fest, die sich von den bislang untersuchten Proteinen unterschied und die er Nuclein (1869) nannte. Die erste Publikation darüber erschien 1871. Nach weiteren Versuchen konnte R.Altmann (1889) Mieschers Nuclein in zwei Fraktionen trennen, ein Protein und eine proteinfreie Substanz, die er als Nucleinsäure bezeichnete. Erst im Jahre 1944 erbrachten die Transformationsversuche von O.T. Avery und Mitarbeitern den Nachweis, dass die DNA für die Übertragung der Erbinformation verantwortlich ist. Die von E.Chargaff und Mitarbeitern gefundenen Gesetzmäßigkeiten über die quantitative Basenzusammensetzung der DNA (1949) waren eine wichtige Vorleistung für die Strukturaufklärung der DNA, die J.D. Watson und F.H.C. Crick schließlich 1953 gelang und die der Entwicklung der modernen Molekularbiologie und Gentechnologie entscheidenden Auftrieb verlieh. Die Bedeutung der RNA für die Realisierung der genetischen Information wurde in den 40er- und 50er-Jahren v.a. durch die Arbeiten von T.Caspersson und J.Brachet erkannt, die den Zusammenhang von RNA- und Proteinsynthese aufdeckten. Zwischen 1960 und 1964 gelang dann S.Ochoa, M.Nirenberg und P.Leder die Aufklärung des genetischen Codes.
Literatur:
E.Harbers: Nucleinsäuren. Biochemie u. Funktionen (21975,0);
H.Wenck u. G.Kruska: Experimentelle Chemie der Nucleinsäuren (1988,0);
J.D. Watson: Die Doppel-Helix (a.d. Engl., 88.97. Tsd. 1993,0);
T.Strachan: Das menschl. Genom (a.d. Engl., 1994,0);
R.Knippers: Molekulare Genetik (71997).
Hier finden Sie in Überblicksartikeln weiterführende Informationen:
Gentechnologie: Ihre Grundlagen
Gentechnik im Lebensmittelbereich
Gentechnik in der Medizin
DNA-Doppelhelix: Schlüssel zum Erbgut
Leben auf der Erde: Von der Uratmosphäre zu den ersten Lebewesen
Genetik: Chemischer Aufbau und Funktion der Gene
Gentechnik: Identifizierung und Lokalisierung von Genen
Gentechnik: Zerschneiden und Verbinden von DNA
Gentechnik: Klonierung von Genen
Gentechnik: Bestimmung der Basensequenz
Gentechnik: DNA-Synthese und PCR
Gentechnik: Hybridisierungsverfahren
(c) Bibliographisches Institut & F. A. Brockhaus AG, 2002,
"интернет существует не только для того, чтобы с него сгребать все, что попадeтся под руку."
~~~~~~~~~~Привилегии евреев-Kontingentflüchtlingen в ФРГhttp://eleft.com/199
NEW 15.07.04 07:28
в ответ SobakaNaSene 14.07.04 18:18
Chromosomen
[k-], Singular Chromosom das, -s, Kernschleifen, im Zellkern eukaryotischer Zellen vorhandene, wegen ihrer Anfärbbarkeit mit basischen Farbstoffen so benannte fädige Strukturen (Chromatin). Die Chromosomen sind die wesentlichen Träger der Erbinformation eines Lebewesens in Form der DNS, die die Information zum Aufbau von Eiweißen (Proteinbiosynthese) enthält. Sie bestehen bei den Eukaryonten aus je einem linearen DNS-Doppelstrang, der, vergesellschaftet mit Proteinen, im Chromosom in mindestens vier übereinander gelagerten Verpackungsordnungen untergebracht ist. Die Packung 1. Ordnung erfolgt durch Assoziation von DNS mit Histonen zu einem Nukleosom. Das Nukleosom überstreicht dabei etwa 200 Basen des DNS-Doppelstranges. Die Packung 2. Ordnung ist eine Zusammenfassung mehrerer Nukleosomen zu einem Supernukleosom oder Solenoid. Die Packung 3. Ordnung ist die Bildung von Chromatinschleifen unterschiedlicher Länge, etwa 100000 pro menschlichem Genom (Nukleofilamente). Die Schleifen entstehen durch Bindung von Chromatin an Skelettstrukturen (Matrix) der Zellkerne. Die Packungen 1.3. Ordnung liegen in Zellkernen während der Interphase vor, die Chromosomen stellen in dieser Phase ein diffuses, zartes Fadenwerk dar. Während der Zellteilung werden die Chromosomen durch dichtere Ausbildung von Chromatinschleifen und zusätzliche Kondensation der Schleifen mit einem Gesamtpackungsfaktor von 1:10000 verdichtet. Dies bedeutet, dass sie etwa 50- bis 200-mal dicker sind als ein Nukleofilament. In dieser Phase sind die Chromosomen lichtmikroskopisch sichtbar und morphologisch am besten definiert. In dieser durch starke Spiralisierung extrem verkürzten Form haben die Chromosomen in den Zellen einer Art die individuell stets gleich bleibende Form (Chromosomenindividualität) von oft mehr oder weniger stark gekrümmten, längeren oder kürzeren (Länge etwa zwischen 1m und 30m) Stäbchen, selten sind sie kugelig. Sie weisen in der Regel eine nicht anfärbbare (achromatische) Einschnürung (Kommissur) auf, die zwei oft unterschiedlich lange, von Telomeren begrenzte Schenkel abgliedert und in der als Ansatzstelle für die Kernspindelfasern bei der Kernteilung das Zentromer (Kinetochor, Kinetomer, Kinomer) liegt. Bei den Satellitenchromosomen (SAT-Chromosomen) ist das Ende eines Chromosomenschenkels so stark abgegliedert, dass nur noch eine fädige (achromatische) Verbindung zu diesem (meist winzigen) Satelliten bestehen bleibt. Das Filament (Nukleolarfaden) ist der Ort, an dem der neben Eiweiß v.a. RNS enthaltende, membranlose, meist von Vakuolen durchsetzte Nukleolus (Nucleolus, Nebenkern, Kernkörperchen) des Interphasenkerns gebildet wird. Solche Nukleolusorganisatoren können auch an anderen Chromosomenorten vorhanden sein. Der Nukleolus wird als wichtigster ╩Umschlagplatz╚ für die im Kern gebildete ribosomale RNS (rRNS) angesehen. Häufig ist auch deutlich zu erkennen, dass das Chromosom in zwei Längselemente, die Chromatiden, unterteilt ist, die sich später zur Bildung der Tochterkerne trennen. In den Chromatiden zeigt sich oft wiederum ein (schraubig kontrahiertes) Längselement als Achsenfaden. Solche lichtmikroskopisch noch feststellbaren fädigen Grundelemente der Chromosomen heißen Chromonemen.
In der diffusen Form des Chromosoms während der Interphase kurz vor Mitosebeginn bis in die Prophase hinein können unter Umständen zahlreiche, verschieden große, in einem jeweils spezifischem Muster angeordnete Knoten auf den Chromonemen erkannt werden, die Chromomeren. Sie wurden früher als Genorte angesehen, stellen jedoch stärkere lokale Spiralisierungen dar. Sind im Interphasenkern ganze Chromosomenabschnitte oder auch Chromosomen durch bestehen gebliebene dichte Spiralisierung (und daher genetisch inaktiv) nach Anfärbung noch deutlich sichtbar, so spricht man von Chromozentren. In Prophasechromosomen werden stärker anfärbbare Zonen als Heterochromatin vom übrigen, nur schwach angefärbten (RNS-Synthese-aktiven) Euchromatin unterschieden. Die Heterochromatinzonen zeigen eine chromosomenspezifische Anordnung, die in den Riesenchromosomen als Bandenmuster gut erkennbar ist.
Die das Geschlecht determinierenden Chromosomen werden Heterosomen (Geschlechtschromosomen) genannt, die übrigen als Autosomen bezeichnet. Die Gesamtheit aller genetisch verschiedenen, einander nicht entsprechenden Chromosomen, der Chromosomensatz, ist in seiner Zusammensetzung für die Zellen jeder Organismenart charakteristisch. Je nachdem, wie oft dieser einfache (haploide) Chromosomensatz (n) vorliegt, unterscheidet man monoploide Zellen (einfacher Chromosomensatz, in der Regel die Keimzellen), diploide Zellen (doppelter Chromosomensatz [2n], z.B. die Körperzellen der Diplonten) und polyploide Zellen (mehr als zwei Chromosomensätze, z.B. 3n=triploid usw.; Vorkommen v.a. bei Kulturpflanzen, aber auch z.B. in menschlichen Leberzellen). Innerhalb des Tier- und Pflanzenreichs schwankt die Größe der Chromosomensätze beträchtlich.
Die Keimzellen des Menschen enthalten 23, die Körperzellen 46 Chromosomen; diese setzen sich aus 22 Autosomenpaaren und einem Geschlechtschromosomenpaar zusammen.
Die Kurzformel dafür lautet: 46, XY für den normalen männlichen Chromosomensatz; 46, XX für den normalen weiblichen Chromosomensatz.
Nach der Nomenklaturvereinbarung von 1960 (Denver-Abkommen) werden die Autosomen nach Größe, Form und Lage des Zentromers in Gruppen (AG) geordnet und von 1 bis 22 nummeriert. Durch verschiedene Spezialfärbungen (Bandenfärbung) sind einzelne Chromosomen und Chromosomenabschnitte zu identifizieren und ähnliche Chromosomen verlässlich voneinander zu unterscheiden. Ohne Bandenfärbung wäre es z.B. nicht möglich, die Chromosomen 4 und 5, 8 bis 11 und 13 bis 15 sicher voneinander zu unterscheiden. Die Fluoreszenzfärbung erlaubt v.a. die Erkennung des Y-Chromosoms (z.B. an Blutzellen oder Bindegewebszellen), sodass sie zur Geschlechtsdiagnose eingesetzt werden kann. Nachdem 1999 der Aufbau des Chromosoms22 entschlüsselt wurde, veröffentlichte im Jahr 2000 ein deutsch-japanisches Wissenschaftlerteam des internationalen Human-Genom-Projekts die Genkarte des Chromosoms21. Auf ihm liegen u.a. Gene für die Alzheimer-Krankheit, einige Formen der Epilepsie und Autoimmunkrankheiten. Von dem nun sequenzierten Chromosom21 erhoffen sich die Forscher auch Auskunft über die genetischen Ursachen von weiteren Erkrankungen, wie bestimmten Formen der Taubheit oder Depression.
Geschichte:
Die Entdeckung der Chromosomen als färbbare Zellbestandteile (erste Beobachtungen von Zellstrukturen, die später als Chromosomen identifiziert werden konnten, durch C.W. Nägeli, 1842, und W.Hofmeister, 1848) hängt wesentlich mit der Entwicklung der mikroskopischen Fixierungs-, Präparations- und Färbetechnik im 19.Jahrhundert zusammen. Die Chromosomenforschung wurde zwischen 1873 und 1875 durch Arbeiten von Anton Schneider (*1831, 1890), O.Bütschli und E.Strasburger über die Kernteilung eingeleitet. Die Färbbarkeit der Chromosomen mit basischen Anilinfarben (1875 von O.Hertwig entdeckt) veranlasste W.Flemming, diese Substanz als ╩Chromatin╚ zu bezeichnen. Der Name Chromosom geht auf W. von Waldeyer-Hartz zurück (1888). T.Boveri bestätigte (1902) experimentell die 1885 durch Carl Rabl (*1853, 1917) aufgestellte Hypothese der Chromosomenindividualität. Auf die Bedeutung der Chromosomen als Träger der Erbanlagen hat erstmals W.Roux 1883 hingewiesen.
Weitere Informationen zu diesem Thema finden Sie v. a. auch in den folgenden Artikeln:
Meiose ╥ Nukleinsäuren ╥ Proteinbiosynthese ╥ Zellteilung ╥ Zellzyklus
Literatur:
F.Göltenboth: Experimentelle C.-Unters. (1975,0);
C.-Praktikum, hg. v. F.Göltenboth: (1978,0);
W.Nagl: Zellkern u. Zellzyklen (1976,0);
W.Nagl: C. Organisation, Funktion u. Evolution des Chromatins (21979,0);
Organization and expression of chromosomes, hg. v. V.G. Allfrey (1976,0);
W.Traut: C. Klass. u. molekulare Cytogenetik (1991,0);
G. Tariverdian u. W. Buselmaier: C., Gene, Mutationen. Humangenet. Sprechstunde (1995,0);
R.Knippers: Molekulare Genetik (71997).
(c) Bibliographisches Institut & F. A. Brockhaus AG, 2002,
"интернет существует не только для того, чтобы с него сгребать все, что попадeтся под руку."
[k-], Singular Chromosom das, -s, Kernschleifen, im Zellkern eukaryotischer Zellen vorhandene, wegen ihrer Anfärbbarkeit mit basischen Farbstoffen so benannte fädige Strukturen (Chromatin). Die Chromosomen sind die wesentlichen Träger der Erbinformation eines Lebewesens in Form der DNS, die die Information zum Aufbau von Eiweißen (Proteinbiosynthese) enthält. Sie bestehen bei den Eukaryonten aus je einem linearen DNS-Doppelstrang, der, vergesellschaftet mit Proteinen, im Chromosom in mindestens vier übereinander gelagerten Verpackungsordnungen untergebracht ist. Die Packung 1. Ordnung erfolgt durch Assoziation von DNS mit Histonen zu einem Nukleosom. Das Nukleosom überstreicht dabei etwa 200 Basen des DNS-Doppelstranges. Die Packung 2. Ordnung ist eine Zusammenfassung mehrerer Nukleosomen zu einem Supernukleosom oder Solenoid. Die Packung 3. Ordnung ist die Bildung von Chromatinschleifen unterschiedlicher Länge, etwa 100000 pro menschlichem Genom (Nukleofilamente). Die Schleifen entstehen durch Bindung von Chromatin an Skelettstrukturen (Matrix) der Zellkerne. Die Packungen 1.3. Ordnung liegen in Zellkernen während der Interphase vor, die Chromosomen stellen in dieser Phase ein diffuses, zartes Fadenwerk dar. Während der Zellteilung werden die Chromosomen durch dichtere Ausbildung von Chromatinschleifen und zusätzliche Kondensation der Schleifen mit einem Gesamtpackungsfaktor von 1:10000 verdichtet. Dies bedeutet, dass sie etwa 50- bis 200-mal dicker sind als ein Nukleofilament. In dieser Phase sind die Chromosomen lichtmikroskopisch sichtbar und morphologisch am besten definiert. In dieser durch starke Spiralisierung extrem verkürzten Form haben die Chromosomen in den Zellen einer Art die individuell stets gleich bleibende Form (Chromosomenindividualität) von oft mehr oder weniger stark gekrümmten, längeren oder kürzeren (Länge etwa zwischen 1m und 30m) Stäbchen, selten sind sie kugelig. Sie weisen in der Regel eine nicht anfärbbare (achromatische) Einschnürung (Kommissur) auf, die zwei oft unterschiedlich lange, von Telomeren begrenzte Schenkel abgliedert und in der als Ansatzstelle für die Kernspindelfasern bei der Kernteilung das Zentromer (Kinetochor, Kinetomer, Kinomer) liegt. Bei den Satellitenchromosomen (SAT-Chromosomen) ist das Ende eines Chromosomenschenkels so stark abgegliedert, dass nur noch eine fädige (achromatische) Verbindung zu diesem (meist winzigen) Satelliten bestehen bleibt. Das Filament (Nukleolarfaden) ist der Ort, an dem der neben Eiweiß v.a. RNS enthaltende, membranlose, meist von Vakuolen durchsetzte Nukleolus (Nucleolus, Nebenkern, Kernkörperchen) des Interphasenkerns gebildet wird. Solche Nukleolusorganisatoren können auch an anderen Chromosomenorten vorhanden sein. Der Nukleolus wird als wichtigster ╩Umschlagplatz╚ für die im Kern gebildete ribosomale RNS (rRNS) angesehen. Häufig ist auch deutlich zu erkennen, dass das Chromosom in zwei Längselemente, die Chromatiden, unterteilt ist, die sich später zur Bildung der Tochterkerne trennen. In den Chromatiden zeigt sich oft wiederum ein (schraubig kontrahiertes) Längselement als Achsenfaden. Solche lichtmikroskopisch noch feststellbaren fädigen Grundelemente der Chromosomen heißen Chromonemen.
In der diffusen Form des Chromosoms während der Interphase kurz vor Mitosebeginn bis in die Prophase hinein können unter Umständen zahlreiche, verschieden große, in einem jeweils spezifischem Muster angeordnete Knoten auf den Chromonemen erkannt werden, die Chromomeren. Sie wurden früher als Genorte angesehen, stellen jedoch stärkere lokale Spiralisierungen dar. Sind im Interphasenkern ganze Chromosomenabschnitte oder auch Chromosomen durch bestehen gebliebene dichte Spiralisierung (und daher genetisch inaktiv) nach Anfärbung noch deutlich sichtbar, so spricht man von Chromozentren. In Prophasechromosomen werden stärker anfärbbare Zonen als Heterochromatin vom übrigen, nur schwach angefärbten (RNS-Synthese-aktiven) Euchromatin unterschieden. Die Heterochromatinzonen zeigen eine chromosomenspezifische Anordnung, die in den Riesenchromosomen als Bandenmuster gut erkennbar ist.
Die das Geschlecht determinierenden Chromosomen werden Heterosomen (Geschlechtschromosomen) genannt, die übrigen als Autosomen bezeichnet. Die Gesamtheit aller genetisch verschiedenen, einander nicht entsprechenden Chromosomen, der Chromosomensatz, ist in seiner Zusammensetzung für die Zellen jeder Organismenart charakteristisch. Je nachdem, wie oft dieser einfache (haploide) Chromosomensatz (n) vorliegt, unterscheidet man monoploide Zellen (einfacher Chromosomensatz, in der Regel die Keimzellen), diploide Zellen (doppelter Chromosomensatz [2n], z.B. die Körperzellen der Diplonten) und polyploide Zellen (mehr als zwei Chromosomensätze, z.B. 3n=triploid usw.; Vorkommen v.a. bei Kulturpflanzen, aber auch z.B. in menschlichen Leberzellen). Innerhalb des Tier- und Pflanzenreichs schwankt die Größe der Chromosomensätze beträchtlich.
Die Keimzellen des Menschen enthalten 23, die Körperzellen 46 Chromosomen; diese setzen sich aus 22 Autosomenpaaren und einem Geschlechtschromosomenpaar zusammen.
Die Kurzformel dafür lautet: 46, XY für den normalen männlichen Chromosomensatz; 46, XX für den normalen weiblichen Chromosomensatz.
Nach der Nomenklaturvereinbarung von 1960 (Denver-Abkommen) werden die Autosomen nach Größe, Form und Lage des Zentromers in Gruppen (AG) geordnet und von 1 bis 22 nummeriert. Durch verschiedene Spezialfärbungen (Bandenfärbung) sind einzelne Chromosomen und Chromosomenabschnitte zu identifizieren und ähnliche Chromosomen verlässlich voneinander zu unterscheiden. Ohne Bandenfärbung wäre es z.B. nicht möglich, die Chromosomen 4 und 5, 8 bis 11 und 13 bis 15 sicher voneinander zu unterscheiden. Die Fluoreszenzfärbung erlaubt v.a. die Erkennung des Y-Chromosoms (z.B. an Blutzellen oder Bindegewebszellen), sodass sie zur Geschlechtsdiagnose eingesetzt werden kann. Nachdem 1999 der Aufbau des Chromosoms22 entschlüsselt wurde, veröffentlichte im Jahr 2000 ein deutsch-japanisches Wissenschaftlerteam des internationalen Human-Genom-Projekts die Genkarte des Chromosoms21. Auf ihm liegen u.a. Gene für die Alzheimer-Krankheit, einige Formen der Epilepsie und Autoimmunkrankheiten. Von dem nun sequenzierten Chromosom21 erhoffen sich die Forscher auch Auskunft über die genetischen Ursachen von weiteren Erkrankungen, wie bestimmten Formen der Taubheit oder Depression.
Geschichte:
Die Entdeckung der Chromosomen als färbbare Zellbestandteile (erste Beobachtungen von Zellstrukturen, die später als Chromosomen identifiziert werden konnten, durch C.W. Nägeli, 1842, und W.Hofmeister, 1848) hängt wesentlich mit der Entwicklung der mikroskopischen Fixierungs-, Präparations- und Färbetechnik im 19.Jahrhundert zusammen. Die Chromosomenforschung wurde zwischen 1873 und 1875 durch Arbeiten von Anton Schneider (*1831, 1890), O.Bütschli und E.Strasburger über die Kernteilung eingeleitet. Die Färbbarkeit der Chromosomen mit basischen Anilinfarben (1875 von O.Hertwig entdeckt) veranlasste W.Flemming, diese Substanz als ╩Chromatin╚ zu bezeichnen. Der Name Chromosom geht auf W. von Waldeyer-Hartz zurück (1888). T.Boveri bestätigte (1902) experimentell die 1885 durch Carl Rabl (*1853, 1917) aufgestellte Hypothese der Chromosomenindividualität. Auf die Bedeutung der Chromosomen als Träger der Erbanlagen hat erstmals W.Roux 1883 hingewiesen.
Weitere Informationen zu diesem Thema finden Sie v. a. auch in den folgenden Artikeln:
Meiose ╥ Nukleinsäuren ╥ Proteinbiosynthese ╥ Zellteilung ╥ Zellzyklus
Literatur:
F.Göltenboth: Experimentelle C.-Unters. (1975,0);
C.-Praktikum, hg. v. F.Göltenboth: (1978,0);
W.Nagl: Zellkern u. Zellzyklen (1976,0);
W.Nagl: C. Organisation, Funktion u. Evolution des Chromatins (21979,0);
Organization and expression of chromosomes, hg. v. V.G. Allfrey (1976,0);
W.Traut: C. Klass. u. molekulare Cytogenetik (1991,0);
G. Tariverdian u. W. Buselmaier: C., Gene, Mutationen. Humangenet. Sprechstunde (1995,0);
R.Knippers: Molekulare Genetik (71997).
(c) Bibliographisches Institut & F. A. Brockhaus AG, 2002,
"интернет существует не только для того, чтобы с него сгребать все, что попадeтся под руку."
~~~~~~~~~~Привилегии евреев-Kontingentflüchtlingen в ФРГhttp://eleft.com/199
NEW 15.07.04 08:26
в ответ Mutaborr13 15.07.04 07:30
Спасибо огромнейшее, сейчас распечатаю большими буквами и буду всю дорогу читать. Я уже и сам вчера ночью штудировал, слегка разобрался...
Вот позор! Попутал хромосомы с чем-то другим, что в них, то есть из чего они состоят. Этого "чего-то" больше ста и разница у людей в зависимости от национальности колеблется в пределах 16-ти. Так чего же это такое?
ПыСы. Даже не знаю, что теперь Оле сказать...
Благодарю за внимание
Вот позор! Попутал хромосомы с чем-то другим, что в них, то есть из чего они состоят. Этого "чего-то" больше ста и разница у людей в зависимости от национальности колеблется в пределах 16-ти. Так чего же это такое?
ПыСы. Даже не знаю, что теперь Оле сказать...
Благодарю за внимание
Хороший собеседник не только слушает, но и подливает...
NEW 15.07.04 12:28
в ответ шамайка 15.07.04 11:09
В ответ на:А у Собак - 78!
Не так уж и много. Например у ужовника обыкновенного (Ophioglossum vulgatum) 1260(!) хромосом.
Eine Kuh macht Muh.
Viele Kühe machen Mühe.
"Родина, друзья, это не жопа президента, которую надо все время мусолить, целовать." © Юрий Шевчук
