Biochemische Untersuchung werden meistens in der pränataler Diagnostik verwendet, zwischen der 11 und 13 Schwangerschaftswoche, aber nicht nur, darunter:

1. Chromosomenanalyse

2. Gentest

3. Damit werden entnommene Zellen bereits vor der Geburt des Kindes auf Anomalien überprüft

Es werden auch Untersuchungen von Krankheitsbildern in der Ergometrie oder bei Biopsien ( Entnahme von Gewebeproben) verwendet.

Es werden auch genetische Untersuchungen zur Bestimmung vor Erbkrankheiten verwendet.

In der Schwangerschaft werden die Proteine ß-hCG und PAPP-A , Fruchtwasser oder die Nabelschnur-Punktion untersucht

Bei der chemischen Untersuchung wird das Blut, je nach dem Verdacht, auch aus den Kapillaren genommen

Ansonsten können wir heute etwa 2.500 verschieden Blutparameter analysieren. Die Kosten einer umfangreichen Analyse bei einen molekular Arzt betragen um die 2.500 Euro, die extrem wichtigen Untersuchungen erfolgen ohne Verdachtsdiagnose oder nach Wunsch. Ein Check-Up beim einen Hausarzt umfasst etwa 20 Werte, ganz wichtige Werte, die uns gesund machen, darunter Vitamin D3, Aminogramm, werden von der KK nicht bezahlt.