стоти "X SYNDROM", т.е. синдром, связанный с Х-хромосомой...
Не в курсе подробно про него, но могу сказать обычную схему подобных синдромов:
У женщины - XX, у мужчины- XY....
Это все знают...Так вот, Х-синдромы, связаны с Х-хромосомой....Прич╦м, синдромы разные...Некоторым для проявления нужно, чтобы обе Х-хромосомы были несущие болезнь, некоторым достаточно одной для проявления...
При гемофилии, даже если у матери болезнь не проявляется, может быть, что поражена одна из хромосом...Следовательно к сына от матери переходит при зачатии либо здоровая, либо больная хромосома...Либо это будет счастливец "ХY"...либо гемофилик "X<г>Y" Второй-то Бог ему Х-хромосомы не дал....
Вот вся и проблема, вобщем....
PS: При тройном тесте определяются гормоны:
АФП, ХГЧ, РАРР-А (альфафетопротеин, хорионический гонадотропин, белок, ассоциированный с беременностью)
Самое главное - это определяются риски для с.Дауна и "спина бифида"....
При амниоцентезе - ответ почти 99,8%....Но и риск высок, они также делают анализ всех хромосом и выявляют другие болезни....