Разновидностей волчанки несколько, не при всех есть типичная сыпь на лице.

Две коллеги больны LUPUS, в начале обе сидели на кортизоне, потом были переведены на иммунодепрессивы. Терапия пожизненная, при улучшениях бросать НЕЛЬЗЯ , возможна только коррекция дозировок лекарств в зависимости от активности ситуации. Если иммунитет "сошёл с ума" и атакует собственные органы, суставы, кожу, слизистые, то это вылечить уже невозможно, только сдерживать лекарствами. Любая отмена после улучшения самочувствия грозит новым повреждением внутренних органов. Это очень важно понимать. Бывают даже такие рецидивы, которые могут привести к отказу жизненно важных органов, поэтому важны регулярные контроли. У одной из двух коллег ситуация более серьёзная, контроль крови и Sono внутренних органов каждые 3 месяца.

Если вашему сыну трудно принять и понять серьёзность терапии своего заболевания, то пусть почитает как медицинские разъяснения, так и форумы пациентов, есть так же сообщества в социальных сетях, где можно почитать об опыте других и найти поддержку.

Желаю вашему сыну быть здоровым на сколько это будет возможно, принять своё заболевание, терапировать его и держать всегда руку на пульсе. При хорошо подобранной терапии можно жить долго с хорошим качеством жизни. Главное прятаться от солнца, избегать югов или при купании быть одетым с шеи по стопы в плавательный костюм с UV 50+. Держитесь и всего наилучшего.