бионтех вакцина , кто прививался и как перенесли?
FDA = An official website of the United States government --(которые
разрешили использовать вакцинацию как эмерженси -- это те которые всё
это замутили с вакцинацией) опубликовало 25.06.2021 заявление «для
немедленного выпуска:»
https://www.fda.gov/news-events/pres...e-june-25-2021
В нем говорится, что: «Сегодня FDA объявляет о пересмотре информационных
бюллетеней для пациентов и поставщиков вакцин Moderna и Pfizer-BioNTech
COVID-19 относительно предполагаемых повышенных рисков миокардита -
воспаления сердечной мышцы) и перикардита (воспаления сердечной мышцы -
ткани, окружающей сердце - после вакцинации.
Для каждой вакцины в Информационный бюллетень для медицинских
работников, применяющих вакцину (поставщиков вакцинации), были внесены
предупреждения о миокардите и перикардите, а в Информационный бюллетень
для реципиентов и лиц, осуществляющих уход, была внесена информация о
миокардите и перикардите. Это обновление следует за обширным обзором
информации и обсуждением на заседании Консультативного комитета CDC по
практике иммунизации в среду. Данные, представленные на этой встрече,
подтвердили решение FDA пересмотреть информационные бюллетени и
послужили дополнительной информацией для конкретных изменений. В
предупреждении в Информационных бюллетенях для медицинских работников,
применяющих вакцины, отмечается, что сообщения о побочных эффектах
предполагают повышенный риск миокардита и перикардита, особенно после
второй дозы и с появлением симптомов в течение нескольких дней после
вакцинации. Кроме того, в информационных бюллетенях для реципиентов и
лиц, осуществляющих уход за этими вакцинами, отмечается, что реципиенты
вакцины должны немедленно обратиться за медицинской помощью, если у них
после вакцинации возникает боль в груди, одышка или ощущение учащенного
сердцебиения, трепетания или стучания сердца. FDA и CDC следят за
отчетами, собирают дополнительную информацию и будут отслеживать
долгосрочные результаты в течение нескольких месяцев ».