Если по первому впечатлению, это другой подход, чем в Сиэттле. Там - мРНК вирусного белка в липосомах, в Израиле попроще - сам белок (возможно, тот же Спайк), который производят в бактерии генноинженерным способом (вакцина США рассчитана на то, что белок вируса производят клетки самого человека после иммунизации). Преимущество Израиля - можно просто побрызгать и в носоглотке образуются антитела - так сказать, местное действие вакцины там где вирус в основном проникает. В Сиэттле же рассчитывают на системное действие вакцины во всем организме. Но самое грустное - антиген-то сделали, но:

Следующий этап – доклинические испытания. Обычно это испытания на животных. И если этот этап будет пройден успешно, начнутся клинические испытания на людях.

Т.е. нет еще даже ДКИ на животных, а надо, чтобы были КИ 1-3 стадий на большой выборке больных. Значит - больше года. Такие работы наверняка есть во многих странах, в РФ (Гамалее, ИМБ, Курчатовe, Векторе) тоже.