НП

https://www.br.de/nachrichten/wissen/neues-corona-medikame...

"Правительство Верхней Баварии выдало специальное разрешение на препарат, который еще не был одобрен в Германии. Согласно информации БР, это противовирусный препарат с активным ингредиентом ремдесивир .

Препарат также действует против ОРВИ и Эболы
Новый препарат был фактически разработан для Эболы. Ингибитор вируса также оказывает действие против ОРВИ и других вирусов. С первыми администрациями после специальных разрешений в Америке и Китае, симптомы должны были улучшиться даже один день спустя у пациентов с короной.

Тем не менее, активный ингредиент не получил одобрения в Германии, поэтому руководство больницы в Вайльхайме должно было получить специальное разрешение от правительства Верхней Баварии, чтобы иметь возможность лечить пациента с ним. Лекарство должно прибыть в Вайльхайм во вторник или среду.

Пациент 80 лет в критическом состоянии
Он предназначен для лечения 80-летнего пациента, который находится в отделении интенсивной терапии в Вайльхайме с конца прошлой недели. Его состояние критическое, но стабильное. Мужчина попал в больницу с симптомами, похожими на грипп, - чуть позже у него был положительный тест на коронавирус. По словам руководства больницы, его состояние настолько ухудшилось, что в четверг в Вайльхайме ему дали лекарство, которое фактически было одобрено для лечения ВИЧ. С тех пор он чувствовал себя немного лучше. Кроме того, был запрошен новый препарат с активным ингредиентом Ремдесивир, который должен вводиться пациенту.

Как действует препарат Ремдесивир?
Активный ингредиент агента аналогичен строительным блокам РНК, которые необходимы РНК-вирусам, таким как SARS и Mers-CoV, для воспроизведения своего генетического состава. Если ремдесивир включен в вирусную РНК, носитель генетической информации, посредством ферментов вирусной поверхности, вирус больше не может размножаться. Матиас Готт из Университета Альберты в Канаде описывает, как Ремдесивир работает в Журнале биологической химии 24 февраля 2020 года.

Быстрое улучшение состояния
В Соединенных Штатах пациент Covid-19 получил активный ингредиент на седьмой день своей болезни, и на следующий день симптомы значительно уменьшились, по словам врачей из New England Journal of Medicine на 31 января 2020 года.

«Хотя Ремдесивир давали некоторым пациентам с Covid-19, у нас еще нет достаточно надежных данных, чтобы знать, действительно ли это влияет на течение». Энтони Фаучи, директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID)
Новый препарат в фазе 3 испытания в США и Китае
В настоящее время ведутся дальнейшие клинические исследования 3 фазы с ремдесивиром. В Медицинском центре Университета Небраски в Омахе пациенты с пневмонией Covid-19 в настоящее время проходят лечение препаратом в рандомизированном клиническом исследовании. Вы получите 200 мг ремдесивира внутривенно в первый день лечения и 100 мг в последующие дни, как объявил NIAID.

«Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование - это« золотой стандарт », позволяющий выяснить, помогает ли экспериментальная терапия пациентам». Энтони Фаучи, директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID)
Фаза 3 клинических испытаний является предшественником окончательного нормативного утверждения лечения. Они предназначены для подтверждения того, что препарат безопасен и эффективен за счет расширения его охвата для более широкого круга пациентов.

Лечение больных с тяжелым и среднетяжелым течением
В Азии одновременно начинаются два дополнительных исследования с участием в общей сложности 1000 пациентов с Covid-19, в которых препарат вводят внутривенно в дозе, аналогичной той, которая используется в США. Цель этих тестов состоит в том, чтобы определить, действует ли активный ингредиент как при тяжелых, так и при умеренных течениях заболевания, и должно ли лечение продолжаться в течение пяти или десяти дней.

Группа из 400 пациентов с более тяжелыми формами заболевания получает противовирусный препарат внутривенно в течение пяти или десяти дней. Период времени устанавливается случайным образом.

Другая группа из 600 человек с более умеренными формами Covid-19 получает лечение в течение пяти или десяти дней или получает лечение, которое уже имеется на рынке и используется для других штаммов коронавируса. Разделение предназначено для оценки того, является ли лечение ремдесивиром значительным улучшением по сравнению с противовирусными агентами, которые в настоящее время вводят пациентам с более легкой формой заболевания.

«Эти дополнительные исследования помогают нам получить более широкую глобальную базу данных об эффективности препарата в короткие сроки». Мердад Парси, директор медицинских исследований в Gilead
Если Ремдесивир проявит себя против SARS-CoV-2, это не остановит распространение коронавируса. Но это помогает предотвратить смерть от Covid-19."