Точность нового теста до 98-99 процентов. Если есть желание, почитай вот тут:

Вы ее сами читали? Эту ссылку? Или первую из гугла сбросили? Гуглить я тоже умею.

Я могу так же посоветовать вот тут почитать

Die Ärztin oder der Arzt wird über das Testergebnis informieren und darüber aufklären, was daraus folgt. Die folgenden drei Ergebnisse sind möglich:

„Der Test kann nicht ausgewertet werden.“

„Der Test ist unauffällig.“

„Der Test ist auffällig.“

Ein auffälliges Testergebnis kann nur durch einen Eingriff sicher bestätigt oder widerlegt werden, bei dem das Erbgut des Kindes untersucht wird. Dazu gibt es zwei Möglichkeiten:

Entnahme von Gewebe aus der Plazenta (Chorionzottenbiopsie):
Entnahme von Fruchtwasser (Amniozentese):

https://www.gesundheitsinformation.de/bluttest-auf-trisomi...

Еще раз

Durch die Einführung der nichtinvasiven Pränataltests kann die Wahrscheinlichkeit, dass der Fötus eine chromosomale Anomalie wie etwa Trisomie 21 aufweist, bereits in der 9. Schwangerschaftswoche festgestellt werden.

Тут одно единственное слово главное, оно подчеркнуто и выделено жирным.

Знаете что такое вероятность в этом вопросе? Никс.

Ну вот вам скажут, ваша вероятность 1:50, что родите с синдромом. Дальше? Ваши действия? Пойдете на аборт и не спать по ночам или будете просто не спать по ночам полгода и родите здорового?

Еще раз, эти все тесты безсмысленны, кроме Fruchtwasser. Все остальное просто спокойные ночи до родов.

Я лежала в клинике с малой, а рядом женщина, которая сделала Fruchtwasser.... проклинала все что могла. Ребенок полнейший инвалид, и кишки укорачивали, и выве0ли гаружу, и водянка мозга. Сложно сказать, виновато ли обследование, но синдрома не было у ребенка. И вот она сказала, будь проклят, кто ее подтолкнул на это обследование и она сказала, что пусть бы уже и с синдромом, но чтобы таких мучений не было, не только ей, но и ребенку. Из 3х лет жизни она с ним 2 провела в клиниках, безвылазно.