Как живут семьи, где родился ребёнок инвалид и с синдромом дауна
н.п
ну и последнее , что хочу написать в этой теме.
отношение к синдрому Дауна довольно сильно отличается в разных странах.
это совершенно из личного наблюдения и хорошо прочувствовано.
в Германии - скажу так - грех жаловаться и все вполне устраивает.
ровное , очень доброжелательное , спокойное отношение немцев. понимание , участие и готовность помочь у многих людей в самых разных ситуациях и касательно врачей, детского садика , школы и т.д
в Испании мы бываем на разных пляжах . иногда недалеко от нашего дома. иногда на других пляжах. бываем на пляже рядом с отелем, где останавливаются в том числе американцы.
вот именно они к нам сами подходят ну всегда . хотят познакомиться , поиграть с ребенком. завязывается разговор.
рассказывают о своих знакомых им детях и взрослых с СД
очень теплое общение . то есть чувствуется больше искренности , теплоты по отношению к детям и вообще людям с синдромом Дауна.
сами испанцы - это супер! очень они мне нравятся как люди . в том числе за их отношение к нашему ребенку. это море смеха, самых сердечных улыбок, желания помочь , поиграть - пообщаться - посмеяться вместе с ребенком.
наверное , если бы кто то решил страдать из -за лишней хромосомы у ребенка - так с испанцами это невозможно))
кстати отмечу - отношение испанцев очень оказывает влияние и на русскоязычных , которые там давно проживают.
это я тоже сразу почувствовала.
дальше Италия - можно сравнить с Испанией.
Франция - там именно с ребенком вместе я не была. но моя кузина живет и говорит, что французы очень холодно в этом вопросе.
ну и были мы с сыном в Австралии у моего брата. супер - супер. у него большой круг общения - местные и русские. очень мне понравилась их искренность и полное отсутствие отношения к синдрому Дауна как к какой то трагедии.
разумеется, что характер в целом народа , менталитет , среда обитания оказывают влияние на то , как чувствуют себя родители особенного ребенка и т.д
Ня дай боже свинне роги, а халопу панства.