Как живут семьи, где родился ребёнок инвалид и с синдромом дауна
мы воспитываем ребенка с синдромом дауна.
конечно , первые месяцы было тяжело .
но многое зависит от самих людей. также важна поддержка друг друга - мужа и жены.
я очень благодарна мужу - он такой человек, с которым эту беду было легче переносить.
а потом нам пришлось почти год вместе с врачами бороться за жизнь сына. в прямом смысле.
и тогда все что связано с синдромом дауна как то стало так незначимо. по настоящему - совсем синдром дауна перестал иметь значение. только его жизнь. только , чтобы он был с нами.
прошло несколько лет. в ребенке мы с мужем души не чаем. эти слова лучше всего отражают суть.
у него мозаичная как бы легкая форма. он очень классный, симпатичный и милый ребенок. мнение окружающих людей часто совпадает и они говорят почти одинаковую фразу -
совершенно счастливый ребенок. вот это для нас самое главное.
осенью пойдет в первый класс. каждый день он приятно удивляет нас с мужем и вызывает очень много положительных эмоций.
каждый день у него в форшуле под завязку занятиями и он очень старательный. с компьютером - планшетом вообще на ты.
ребенок очень дружелюбный и общительный.
так же конечно я знакома с другими семьями , у которых ребенок или уже взрослый с сд.
хорошо знакома. честно сказать. к счастью не довелось видеть такого , чтобы они потенциально могли отказаться от ребенка.
ну и синдром дауна - это синдром дауна. очень многое из плохого сильно преувеличено или вообще неправда. да и бывает так, если этих детей держать взаперти и плохо развивать с самого детства. тем более , если они росли не в семье и были практически изолированы.
надеюсь у ваших знакомых переменится отношение к ребенку.