Login
Ребенок с лишней хромосомой.
14135 просмотров
Перейти к просмотру всей ветки
in Antwort Aba 09.11.11 20:55, Zuletzt geändert 10.11.11 08:45 ('Eva')
В ответ на:
ы путаете 2 разных обследования
скрининг делают на 14 недели,смотрят носовую кость и меряют воротниковую зону
это на предмет выявления СД и вообще смотрят как плод развивается,и берут замер крови,потом в общем по программе высчитывают вероятность тех или иных синдромом или пороков
если анализ плохой посылают на анализ околоплодных вод,а его как раз таки делают на более позднем сроке
вроде женщинам от 37 лет всем без показаний даже делают анализ околоплодных вод
ы путаете 2 разных обследования
скрининг делают на 14 недели,смотрят носовую кость и меряют воротниковую зону
это на предмет выявления СД и вообще смотрят как плод развивается,и берут замер крови,потом в общем по программе высчитывают вероятность тех или иных синдромом или пороков
если анализ плохой посылают на анализ околоплодных вод,а его как раз таки делают на более позднем сроке
вроде женщинам от 37 лет всем без показаний даже делают анализ околоплодных вод
Скриниг 1го триместра на 14й неделе уже не имеет никакого смысла. Этот скрининг делают на 11-13й неделях, по последним исследованиям замер воротниковой зоны оптимально делать на 12й неделе, а биохимический анализ крови даже на 10й (потому что у многих женщин после 10й недели уменьшается концентрация свободного бета-ХЧГ в крови), но никак не позже 13й недели. И концентрацию ПАПП-А тоже лучше измерять на 10й неделе.
По результатам скрининга (который в 10% и даже больше может быть и ошибочным, а если его делать не у сертифицированного специалиста с хорошей аппаратурой и если вероятность хромосомных аберраций выявлена на глазок, а не подсчитана специальной программой, то там и 50% погрешности может быть), можно уже решать, делать ли инвазивную диагностику. Совсем рано можно сделать биопсию хориона (уже на 11й неделе), но риск выкидыша больше, чем при АС. Или же на 13-16 неделях пункцию околоплодных вод (АС). Результат ускоренного теста на пол ребёнка и Трисомии 21, 13 и 18 будет готов через сутки и через 1,5-2 недели развёрнутый анализ на прочии хромосомные отклонения.
Страховка оплачивает АС ПО ЖЕЛАНИЮ всем женщинам от 35 лет, а также до 35 лет, если результат скрининга первого триместра был плохим (вероятность хромосомных отклонений больше, чем 1:300), ну или если есть плохая наследдственность. Ускоренный тест страховка не оплачивает, стоит он около 100 евро.
Альтернативно, если не хочется делать АС (если беременность с осложнениями), можно сделать УЗИ (Feinultraschall) на 16 неделе, когда уже почти все органы можно хорошо рассмотреть.
Ищу выход из Интеpнета...