Теория соматических мутаций

Многие работы показали увеличение с возрастом числа соматических мутаций и других форм повреждения ДНК, предлагая репарацию (ремонт) ДНК в качестве важного фактора поддержки долголетия клеток. Повреждения ДНК типичны для клеток, и вызываются такими факторами как жёсткая радиация и активные формы кислорода, и потому целостность ДНК может поддерживаться только за счёт механизмов репарации. Действительно, существует зависимость между долголетием и репарацией ДНК, как это было продемонстрировано на примере фермента поли-АДФ-рибоза-полимеразы-1 (PARP-1), важного игрока в клеточном ответе на вызванное стрессом повреждение ДНК^[18]. Более высокие уровни PARP-1 ассоциируются с большей продолжительностью жизни.

https://ru.wikipedia.org/wiki/Стар�%...

Теорий причины старения организмов много. Думаю, что нет одной правильной теории. Все они имеют какую-то долю истины, одни меньше, другие больше. Наши клетки соединительной ткани живут примерно 2 года и могут делиться около 50 раз. Отсюда и примерный срок нашей жизни - 100 лет. Потом погрешность в передаче ДНК при делении клеток становится настолько большой, что клетки просто неспособны выполнять им предписанные функции. Не изменяется ДНК в процессе старения организма только в яйцеклетках и сперматозоидах, поскольку в них гаплоидный набор хромосом заложен ещё при эмбриональном развитии и потом эти клетки уже не делятся, а просто вызревают.
С Вами нет желания дискуссии вести, Научной информации в Ваших постах нет никакой, одни какие-то эмоции, восклицательные и вопросительные знаки, смайлики. Постоянные переходы на личности опонентов. Вы у меня в дальнейшем находитесь в чёрном списке и в полном игноре.