Про перевозку котят Вам написали, так купите там котят, только сначала попросите ещё фото и видео котят и родителей. В каких условиях живут, чем питаются. Попросите метрику котят. И не забудьте спросить про тесты у родителей хотя бы HCM - сердце, PKD - почки, SMA - Спинальная мышечная атрофия, FIP, FIV, Leukose (если это для Вас важно)

Почитайте, если интересно, если нет, игнорируйте.

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ. ГЕН. ТЕСТЫ. ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ.

Гипертрофическая кардиомиопатия (HCM ) – патология, сопровождающаяся выраженным утолщением сердечной мышцы (миокарда) и приводящая к развитию сердечной недостаточности.
У кошек пород мейн-кун, рэгдолл, сфинкс, британские, американские короткошерстные, шотландские вислоухие и норвежские лесные развитие HCM обусловлено наследственными причинами.

У большинства кошек с двумя копиями мутантного G93C аллеля признаки HCM развиваются в возрасте до двух лет. В отдельных случаях котята умирают в возрасте до трех месяцев с симптомами острой сердечной недостаточности, сопровождающейся отеком легких. С другой стороны полной корреляции между результатами ДНК-тестирования и ультразвуковой диагностики нет. Иногда НСМ может развиться у кошек имеющих нормальную копию гена, вероятная причина этого — существование других, пока не выявленных мутаций. Поэтому хозяевам кошек породы мейн кун, с ДНК тестированием рекомендуется проводить периодическое обследование сердца путем ультразвукового сканирования для своевременного выявления у питомцев патологии.
ДНК-тестирование «НCMm» позволяет исключить животных с мутацией G93C из племенной работы, что способствует значительному снижению риска развития заболевания среди этих пород.

Распространенность
По данным, полученным в ЦМД более 40 % отечественных кошек породы мейн-кун являются носителями мутации G93C в гетерозиготном состоянии. Риск развития болезни для этих животных низкий, так как НСМ наследуется с неполным доминированием. Около 5 % животных имеют гомозиготный по мутации G93C генотип, что свидетельствует о высоком риске развития кардиомиопатии.

Поликистоз почек – это генетическая болезнь почек.

PKD характеризуется присутствием многократных кист в каждой почке, заполненных водой. Эти кисты нарушают функцию почек и могут привести к почечной недостаточности и смерти больной особи. PKD – это неизлечимая хроническая болезнь, мера серьезности которой индивидуально отличается. Клинические признаки болезни у кошек с PKD зависят от размера и количества кист в почках. С возрастом кисты увеличиваются и становятся более многочисленными.

ПКД является аутосомально доминантным наследственным заболеванием. Проявление болезни наступает у всех кошек, получивших аффективный доминантный ген даже только от одного из родителей.

Спинально-мышечная атрофия (SMA) – наследственное нейромышечное заболевание, характеризующееся атрофией мышц в результате дегенерации моторных нейронов спинного мозга. У млекопитающих SMA может быть вызвана различными причинами и иметь различающиеся по тяжести течения от появления легкой слабости в зрелом возрасте до смертельных случаев у новорожденных.
У мейн-кунов первые признаки SMA появляются как правило в возрасте двенадцати недель. Наблюдаемые симптомы: вялость, тремор, мышечная слабость. Прогрессирующая атрофия проксимальных мышц приводит к тому, что с пяти/шестимесячного возраста походка котенка становится неустойчивой и неуклюжей, животному сложно запрыгивать на высоту и спрыгивать вниз. На поздних стадиях поражаются и дистальные мышцы.