В ответ на:

---

При ввозе на территорию РФ лекарственных средств, указанных в приложении к Правилам ввоза и вывоза лекарственных средств, зарегистрированных в РФ, в таможенные органы представляются:
а) контракты или иные документы, содержащие сведения о ввозимых лекарственных средствах и об условиях их приобретения;
б) сертификат качества (протокол анализа) каждого из ввозимых лекарственных средств, выданный организацией-производителем;
в) сведения о государственной регистрации каждого из ввозимых лекарственных средств с указанием соответствующих регистрационных номеров;
г) данные об отправителе лекарственных средств;
д) данные о получателе лекарственных средств в Российской Федерации;
е) данные о лице, перемещающем лекарственные средства;
ж) разрешение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на ввоз конкретной партии лекарственных средств в случаях, предусмотренных пунктом 9 настоящих Правил.
Ввоз лекарственных средств (в том числе не зарегистрированных в РФ) без лицензии и разрешения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, разрешается, если они предназначены для:
а) личного использования физическими лицами, прибывающими на территорию РФ;
б) работников дипломатического корпуса или представителей международных организаций, аккредитованных в РФ;
в) лечения пассажиров транспортного средства, прибывающего на территорию РФ.