Здравствуйте. Если позволите, пару слов по теме (от врача :))
Судя по тому, что (как Вы выразились) Ваш врач спокоен как удав, вероятнее всего он у Вашего сына подозревает т.н. функциональную гипербилирубинемию (ещ╦ называют доброкачественная) - это группа заболеваний и синдромов, характеризующихся желтушным окрашиванием кожи и слизистых (а чаще лишь последних) и гипербилирубинемией (т.е. повышением уровня билирубина в крови) при нормальных других показателях функций печени и отсутствии морфологических изменений в печени, доброкачественным течением. Чаще всего, среди этих заболеваний выделяют т.н. болезнь Жильбера (Gilbert) (простая семейная холемия Жильбера) и перемежающуюся юношескую желтуху Мейленграхта (icterus juvenilis intermittens Meulengracht). Но вообще, болезней, относящихся к этим группам много, хотя различия в них лишь в патогенезе. Можете поинтересоваться у своего врача, скорее всего он это подтвердит. Вс╦ это врожденные и часто наследственные болезни. Поражаются молодые люди с повышенной возбудимостью вегетативной нервной системы. Желтушность усиливается обычно при психических или физических напряжениях. Часто она сопровождается повышенной утомляемостью.
Что касается лечения, то, как правило, больные в специальном лечении не нуждаются, только в период усиления желтухи назначают щадящую диету, витаминотерапию, желчегонные препараты, ограничивают физ.нагрузки и т.д.
Так что, мне кажется, Вам особо паниковать не стоит. Хотя Ваши переживания за реб╦нка, конечно, понятны.
Удачи.