все да - это в ссылке
но я понимаю это так - дефект в пиджелудочной у родителя есть, значит он с большой вероятностью передастся ребенку. т к это уже при рожденнии
коммент к этому

как он появился? Typ HLA-DR3-DQ2 oder HLA-DR4-DQ8 - если сразу при рождении, то см. выше, если позже, то это может быть вирус, перенесенный в зрелом возрасте, или экология или или... сам это Merkmal есть, но он может и не прогрессировать, т к условию к этому нет

скажу честно - это я вывод сделала, т к она немного отстает в психическом развитии, но такое сама придумать она не могла. она только и сказала, что это с рождения и от матери, и инзулин она тоже знает с рождения. не больше не меньше. а вывод, что у нее тип 1 уже сделала я, тк кажется другого ничего не остается.

это тоже что и "erworbener", нам и под таким названием его преподносили, но я то тут в школе была

нет, но его "лечить" получается только инзулином, таблетки не помогают
они разные, потому что у них причины возникновения разные, а именно

но сюда же относится и полное прекращение выработки инсулина

а это и есть изначальная причина,
так что все что в этом посте написано, надо читать снизу вверх, тогда понятная картина вырисовывается
- вот это для меня тоже до сих пор загадка, но причина резистентности у худых более подходит
ваще где SULU, где appro, сидят из кустов наблюдают - помогите разобраться