Ребята..Кто может поройте в нете...Нужна серъ╦зная информация как попытаться вылечить:(
Наша оооочень прекрастная знакомая в молодых годах ещ╦ и того..
Задавала в гугле..Ничего серъ╦зного:(
вот эта страничка , но что -то моя интуиция бунтует против http://neurovita.ru
Надо, очень надо.Плиииз. С такой болезнью как прочитала живут 7-8 лет. Ухудшение прогрессирует на 4 или 5-ом году примерно.
А у не╦ за полгода-год развился, что ходить уже трудно:((((
Народ! Если время есть свободное...поройтесь. Я тоже буду искать ещ╦.
И ещ╦ вопрос.
Как эта болезнь по-немецки называется ? Попробую в клинике потом спросить :(

задай в "апорте" , БАС - синдром или просто БАС.По-немецки Amyotrophische Lateralsklerose. Или Amiotrophic lateral sclerosis (ALS). БАС может быть как самостоятельная болезнь, так и синдром БАС. Разница в исходе, от БАС-синдрома люди не умирают

Вот немоного нашла, про лечение карнитина хлоридом , 14-15 абзатц
http://www.rmj.ru/rmj/t11/n10/609.htm
И вот здесь, врач обьясняет как лечить http://hghltd.yandex.com/yandbtm?url=http%3A//www.nevropatolog.kiev.ua/forum/ans...
Ностоит приписка : К сожалению, эффективного лечения этого заболевания на сегодняшний день нет.

Спасибо за перевод и то что попытались обнадёжить:)
Может нашу знакомую обойдёт:( Я позвоню и уточню какой конкретно диагноз поставили.

Спасибо большое за ссылки.

Привет!
Можно попробовать комбинацию методов. Возможно подобрать для нее целительную
мантру, плюс некоторые специальные упражнения тай-чи. Также помогает очищение
организма, соединенное со специальной диетой. Нужно найти аффирмацию, которая поможет
сохранять положительный настрой.
Работы много.
Но исцеление стоит этого.

Представил себе, как больной БАС (еще называют- болезнь моторного нейрона), который ни говорить, ни дышать, ни ходить толком не может, занимется тай ши.
Прогноз, к сожалению, крайне неблагоприятный, как тут ни крути. Их лечат гормонами, но только с временным улучшением, или симптоматически.

Симптоматически? Это как понять?
ТАк значит на самом деле кроме как временного улучшения, нет реального шанса?
А как же те65% о которых я писала:(
И может вы знаете, что это за лечение столовыми клетками? Или это всё лишь следующее вытягивание денег из тех кто пытается хоть как зацепиться за жизнь?

У меня было 2 таких больных за 8 лет, одного лечили во Фрайбурге, второго в Ганновере, подтянули чуть- чуть, один почти нормально говорить стал, одному из них еще кроме всего указанного лечения гамма- глобулин делали (не знаю, зачем, видимо, новый метод, я знаю, что им из неврологических болезней полирадикулоневрит лечат), так вот ему гораздо легче стало, уехал довольный. Но врач сказал, типа, ненадолго все это, в смысле- улучшение. Все равно прогрессировать будет. Насчет стволовых клеток- это еще все настолько нереально, не думаю, что медицина так далеко ушла. Хотя деньги на этом делают большие. Так что здесь, к сожалению, ничего утешительного сказать нельзя. Судьбинушка... Но ни в коем случае пусть не теряет надежды. Пусть пробует все, в том числе и стволовые клетки.

А ты не мог бы перечислить методы, лекарства..с помощью которых лечат эту болезнь.вернее поддерживают состояние:(
И если не трудно, скажи..реально ли человеку СНГ оплатить лечение тут в ГЕрмании. И в какие конкретно клиники обращаться.
Или проще в Москву.?ДУмаю там тоже есть довольно продвинутые клиники.Вот только как не попасть на просто обдираловку:(

Хорошую ссылочку нарыл: http://www.uni-duesseldorf.de/AWMF/ll/030-001.htm Пусть пришлют мне выписки, я сдлеаю перевод и запрос в клинику, узнаем, сколько будет стоить. А потом решите, привезете ее или нет.

Сегодня попытаюсь связаться. Спасибо за помощь.