Очень много чего у сына нет при таком заболевании. Я имею ввиду симптомов.

Можете глянуть результаты анализов?

ANA- Untersuchung und anti-dsDNA- Antikörper есть?

есть. Сын прислал мне . Но я к сожелению не могу вставлять их сюда. Не понимаю как

делаете фото с хэнди и потом нажимаете значок прямоугольник и туда загружаете нужное фото.

Потом отправляете в тему сообщение.

То что вам прислал фотографией сын можете или перефотографировать скриншот: открыть фото, затем обычно одновременно нажать на кнопки слева и справа на телефоне (звук и кнопку включения) или можете закинуть в фотоальбом, а потом выставить сюда.

Если ничего не получится, перепечатайте сюда сами все анализы с результатами и Befund. (Трактовка)

может можно что-то будет сказать конкретнее опираясь на результаты анализа.
В частности позитивный anti dsDNA- AK ist hochspezifisch für SLE.

у нее ничего не получается.

Может ты ей в личке поможешь это сделать?

Ошибочный диагноз? Или бывает и такое?

Ещё как бывает.

Точно не помню за какой год эта статистика, где-то в промежутке, если не ошибаюсь, с 2015 по 2019 год.

В Германии, в судах было доказано 14 000 смертельных исходов за 1 год(!!!), и все по вине врачей, что уже говорить о неправильных постановках диагнозов - это сплошь и рядом. Если учесть то, что вину врача, здесь доказать очень трудно, то можете себе представить сколько случаев так и остались недоказанными. С тех пор медицина сильно "продвинулась", дальше некуда...

И вы ещё спрашиваете?

пойдите врачу сами с его картой и скажите чтобы он его напугал и сказал,что если не будет делать то, что врачи рекомендуют,то будет не подвижен и лежачий.Запишите на аудио и дайте ему дома послушать.

врач пошлёт маму в дальнюю дорогу , не сказав ни слова о болезни сына. Тк не имеет право , ну только если сын подписал бумагу у врача, что мама имеет право узнавать о его болячках

его диагноз подтверждён гистологически и поэтому ошибка почти равна нулю. А ревматические заболевания протекают как правилo волнообразно, то в стадии острого обострения, которая после её подавления сменяется стадией затихания.

его диагноз подтверждён гистологически и поэтому ошибка почти равна нулю

Да, тоже так думаю. Единственное могут перепутать что-нибудь, такое тоже очень редко бывает. Но тоже маловероятно. И потом симптомы не противоречат диагнозу.

Я попробую попозже написать от руки то что Вы просили выше. Вчера сын заезжал . Говорит что все хорошо. Белок в моче вроде бы снизился. Ни чего не болит. Немного поправился. Это видно по нему. Совсем другой по виду чем в мае когда он почти ходить не мог. Тллько слабость и устает быстро. Может ли кортизол то что он принимает давать такой результат. Если все приходит в норму зачем тогда имуннотерапия. ?

Да наверно Вы правы. . В одной больнице поставили диагноз. Не поверил. Обратился в другую, там взяли биопсию. И подтвердили эту болезнь.

Эта болезнь волнами накатывает. Она многолика и может ударить пр разным органам.

Если я правильно поняла, у него антитела атаковали печень.
Посоветуйте ему избегать активного солнца. Это везде пишут.

Насчёт иммунотерапии пусть сходит к врачу, желательно ревматологу, они всё-таки по этим вопросам специалисты и терапевты, и узнает что будет если он откажется, какие последствия.
Хотя эта болезнь у каждого протекает по разному, нельзя заранее сказать, чем чреват отказ, но в общих чертах возможное развитие можно предсказать.

И пусть обязательно регулярно правильно принимает витамин Д и кальций, но об этом тоже везде пишут когда упоминается кортизол.

К сожалению, последние исследования показали, что прием кальция в виде мела в одиночку или с витамином Д ускоряет атеросклероз. Его дают уже в преклонном возрасте. А так есть минеральная вода с 500 мг кальция в литре, в кисломолочных его 120 мг на 100 мл.

В кунжуте его сравнительно много и рекомендуют до 2 ст.л. в день один американский профессор.

Сейчас многие блогеры предупреждают об этом. Springer Medizin сообщала об этом в своей рассылке

спасибо за пост. Дело в том что так как сын отказывается от имуннотерапии врач в больнице сказал что помочь больше ни чем не могут. Контроль каждые три месяца, и пожизнен кортизон. Витамин Д и Витамин С принимает в большие дозы. А от отпуска в Турцию я к сожелению его не могу отговорить. Всё проплачено уже. Очень боюсь последствий. .

не знаю связано это как то между собой но сын говорит что если употребляет много молочных продуктов, кефир или молоко чувствует меньше боли в ногах. Не так сильно болят мышцы.

Заболел сын полгода назад.

Он, в идеале, молиться должен денно и нощно богине Фортуне за то, что диагноз 1) быстро поставлен, и 2) подтвержден. И не бегать от лечения, а хватать его обоими руками.

Мою подругу годами пинали от врача к врачу с диагнозом "психосоматика" и как по расписанию радовали предложениями "поехать в клинику психосоматики и головушку подлечить", потому что она "свои симптомы слишком в голове крутит". Годы прошли, пока поставили-таки диагноз "волчанка". Эти годы ей никто не вернет, и ее здоровье обратно тоже не вернется. А уж нервов километры - так тем более.

И уж если медицина расщедрилась на лечение - не стОит от него нос воротить.

врачи назначили имуннотерапию. Сын не хочет делать.

Ну ладно если врачи не видят ничего и не хотят ни диагностировать, ни лечить. Но когда повезло и кому-то реально предлагают лечение, и не в коня корм? В голове не укладывается. Хотя, возможно, недостаточно времени прошло с начала болезни и он еще "дюже балованный", не понимает, что поставлено на кон? Как говорится, "каждый - сам кузнец своего трындеца"...