Эпилепсия
Сыну 17лет, 5лет имеет диагноз Эпилепсия,было всего три приступа,ещё пять лет тому,пока диагноз не снимают,каждые пол года в УниКлиник на обследование,вроде бы нет ограничений,три месяца как уменьшили приём пилюлек!,-может у кого есть опыт,когда и как эта эпопея закончится?
У знакомого уже лет 10 всё длится или даже больше, хотя говорит приступы были только по началу, но постоянно нужно глотать медикаменты и сдавать кровь на шпигель, проверяют действительно ли он пьет их. Я как понимаю организм привыкает и с них уже нельзя так просто спрыгнуть, фармаконцерны кормятся. Тут кстати заметил у многих эпилепсия начинается, климат или стресс хз, пусть после учёбы попробует уехать в теплые страны.
куда вы торопитесь?
То что проверяют,так это отлично и дозы уменьшаются, тоже отлично..
Когда будут уверены ,что он перерастает и все закончилось ,вам об этом скажут.
Был такой опыт в семье. Несколько лет наблюдались..
Вам сейчас на форуме напишут, что закончится все в апреле 2022 и Вы успокоитесь?
Думаю, что и лечащий врач не ответит на такие вопросы, все предположительно.
Если снижают дозу медикамента, то уже хорошо.
Я просила сыну перед снижением медикаментов провести 24 часа ЭЭГ, что бы увидеть, есть ли приступы, которые мы не видим.
У него врач хороший был, согласился и предложил на 48 часов.
У сына процесс ухода с медикаментов занял примерно год.
Ни я, ни лечащий врач не торопились.
У меня есть (сын).
Даст Бог - положительный: с прошлого года лекарств уже совсем не принимает, если осенью энцефалограмма останется хорошей - диагноз снимут.
Лечился в Алматы, он по сей день живёт в Казахстане.
Первый приступ - в 14,5 лет. Приступы были не часто: первый год - 4 раза, потом - где-то 1-2 раза в год. Лечился сначала у государственного невропатолога. В начале лечения ещё надеялись на "перерастёт". Он рос очень быстро, сейчас 189.
В его 22 года, после 4-го приступа за год, нашли специализированную частную клинику. С тех пор - ни одного приступа.
Лечили, думаю, так же, как Вашего здесь. Обследование, подбор эффект ивной дозировки препаратов, каждые полгода 12-часовая или суточная энцефалограмма. Анализ крови до и после приема лекарств.
Снимали с лекарств тоже очень долго, не менее 5 лет. Даже иногда закрадывались сомнения, что может врач специально затягивает лечения, денег это достаточно больших сыну. стоит. Но, как сказал врач сыну: "мы очень долго к этому шли и я не хочу поспешить и всё испортить". Мы тоже не хотели.
У него в подростково-юношеские годы тоже иногда подолгу не было приступов. А энцефалограмма же показывала активность. А потом - приступ. Причём ни один раз при таких обстоятельствах, что чудом тяжёлых последствий избегал. Так что лекарства принимать сами не прекращайте.
А вот насчёт запретов: мне тоже уже только после того, как он травму головы получил, врач рассказала, что можно, что нельзя. Для неё это было само собой разумеющееся, а мы ж с таким раньше не сталкивались.
Нельзя: работать на высоте, купаться в водоёмах и ванной. Потому что приступы же возникают неожиданно.
И вот работать за компьютером и даже много смотреть телевизор - нельзя. Вот этот запрет гос.невропатолога сыграл негативную роль в его судьбе.
Мои вопросы и ответы врача частной клиники (это я ябедничать пыталась):
Что будет, если он целый день в наушниках ходит? - Оглохнет.
А если он до утра за компьютером сидит?! - Днём спать будет. Современные исследования не выявили зависимость между прослушиванием музыки и работой за компьютером и возникновением приступов. Дискотек с мигалками моему сыну следует избегать, вспышки света вызываю у него повышение эпиактивности.
Если выпьет спиртное иногда ничего страшного не произойдёт.
Водить транспорт при успешном лечении можно будет: две трети его пациентов имеют права.
Сейчас сыну 33, работает в ай-ти (но диплома нет, самоучка), второй раз женат, внучке от его первого брака 11 лет.
Всё будет хорошо.
Сыну 17лет, 5лет имеет диагноз Эпилепсия,было всего три приступа,ещё пять лет тому,пока диагноз не снимают,каждые пол года в УниКлиник на обследование,вроде бы нет ограничений,три месяца как уменьшили приём пилюлек!,-может у кого есть опыт,когда и как эта эпопея закончится?
Иногда приступов не бывает по 5-6 лет, потом снова, потом опять перерыв. А иногда несколько раз в год и подергивания почти каждый день. Началось в 17, сейчас 39. С таблеток не сходим, только меняем медикаменты и дозировки...
смотря какой вид эпилепсии
у младшего было роландо
мы последнюю таблетку выпили 26 июля 2020 на контроль каждые 6 мес
все хорошо началось в 13 лет резко не могли подобрать лекарства
то одна реакция то другая
но вальпроат более менее подошёл хотя и побочка в виде плюс 40 кг была но вот за пол года 20 ушло слава богу
сказали еще год под наблюдением и потом снимут с учета и разрешат права если все так и останется без приступов
Ну, и правильно ,а что здесь обсуждать.Даже при TIA,коротком нарушении кровообращения в мозге,обычно это предвестники апоплекса,возникают кратковременные потери зрения,паралич руки или ноги и т.д.Еще можно о инфаркте поговорить,а уж о тех кто в алкогольном опьянении ездит,или под наркотиками вообще говорить не стоит.
Почему выброс,я с вашим мнением ведь согласилась,и обсуждать нечего,десятки болезней и причин для мгновенной смерти на автобане.И людям,у кого уже инфаркты,например, были не надо получать разрешение на вождение.Хотя опасность есть.
