Железо в крови
Может быть один дефектный ген в гетерозиготной форме, к Гемохроматозу чаще всего не приводит, но железо в крови у таких людей может быть незначительно повышено. В европейской популяции нередко.
Надо смотреть Ферритин, Трансферрин, если они в порядке то Гемохроматоза нет.
Согласна.
По данным Института расстройств железа (Гринвилл, штат Южная Каролина) в США насчитывается около 1 млн человек, предрасположенных к гемохроматозу и около 150 тыс. больных, у которых эта болезнь диагностирована. Таким образом, вероятность развития гемохроматоза составляет 0,33 %. Около 10 % населения являются гетерозиготными носителями рецессивных генов гемохроматоза.
Если причина генетическая, то лечение только симптоматическое.
Для лечения пациентов используют:
- диету с ограничением продуктов, содержащих железо (рыба, мясо, яйца и других).
- препараты, связывающие железо и способствующие его выведению (дефероксамин, Б-десфераль);
- отказ от алкоголя;
- эффективный метод лечения кровопускание (флеботомия или венесекция). Кровопускания способствуют удалению железа из организма и приводят к улучшению общего состояния, уменьшению пигментации и размеров печени.
Но в любом случае лечение по назначению врача. Вы какие-то симптомы типа слабости, похудения, гиперпигментации, отеков, болезненности суставов наблюдаете у себя?
Если нет, то все не так плохо. Еще бы нужно посмотреть что с печенью. Гемохроматоз может приводить к циррозу.
Сделайте генетический тест. Ещё один анализ крови. Сразу всё станет ясно.
Если да - то избегайте алкоголя, продуктов содержащих легкоусвояемое железо, например красное мясо, аскорбиновую кислоту витамин С и продукты его содержащие нежелательно много принимать, повышает абсорбцию железа.
УЗИ печени сделайте.
Господи, ну какой гемохроматоз в 25 лет?? Какой гемохроматоз с ферритином 50? Покажите гемоглобин, ретикулоциты, ферменты печени прежде всего.
Так если гетерозиготный носитель, гемохроматоза у нее и нет, клинически носители могут быть здоровы.
Я помню ТС, это она создавала тему про витамины вегетарианцам и заеды. В ней она писала, что после отказа от мяса стала чувствовать себя намного лучше.
Мы не знаем какие у нее были показатели на фоне обычного питания, а эти уже скорректированы диетой. Алкоголем думаю она тоже не злоупотребляет.
Генетический тест безобиден и информативен, почему бы его не сделать.
УЗИ печени делала, все в порядке. Есть анализы крови,которые делала в марте у этого же врача. Заеды были скорее всего от того, что губы обветрила. Алкоголь практически не пью,может раз в 2 месяца.
Кстати, боль в суставах пальцев рук появилась несколько месяцев назад, а усталость просто на постоянной основе, но это наверное из-за ритма жизни(рано встаю, поздно ложусь и в течении дня много дел)...
Господи, ну какой гемохроматоз в 25 лет?? Какой гемохроматоз с ферритином 50?
Erhöhte Eisenwerte im Blut erfordern weitere Abklärungen zum Ausschluss oder zur Bestätigung einer Hämochromatose.
Bereits im Frühstadium vermehrter Eisenspeicherung ist die Transferrinsättigung erhöht. Deren Bestimmung ist weitaus verlässlicher beim Verdacht auf eine Eisenüberladung als das Serumeisen. Die Erhöhung der Transferrinsättigung geht der Serumferritinerhöhung außerdem über viele Jahre voraus. Eine mehr als 50%ige Sättigung des Transferrin lenkt den Verdacht auf eine Eisenspeichererkrankung. Der Ferritinspiegel im Serum zeigt hingegen die Menge des im Körper gespeicherten Eisens an und ist bei Hämochromatose meist deutlich erhöht. Bei jüngeren Menschen, insbesondere jüngeren Frauen, kann das Ferritin trotz Hämochromatose-Disposition noch unauffällig, oder gar zu tief sein. https://www.symptome.ch/wiki/H%C3%A4mochromatose
Железо при гемохроматозе накапливается постепенно, и лет до 40 протекает бессимптомно. У женщин и того дольше.
Здесь всё в норме. А витаминов-минералов, добавок никаких не принимали?
У ТС витамин Б12 в серой зоне. Он только в продуктах животного происхождения находится. Без него, продукция эритроцитов в костном мозге тормозится. Уровень железа повышается, чтобы магалобластную анемию как-то компенсировать.ТС надо витамин Б12 попринимать. Есть в любой дрогерии. Наверняка с желудком и интринзик-фактором всё в порядке и витамин хорошо пер ос будет всасываться. Можно ещё фолиевую кислоту 5мг в день попринимать, чтобы костному мозгу для продукции клеток крови все субстраты предоставить. От подозрения на гемохроматоз тоже посмеялся.
У ТС витамин Б12 в серой зоне
Эритроциты, гемоглобин и тромбоциты тоже близко к нижней границе нормы, что согласуется с пониженным Б12. Хотя в таблетках, что пила ТС, Б12 есть.
Ни разу в жизни траву не курил. Не надо судить по себе 
Гемохроматоз у 24 летней девушки вегетарианки. Почитайте в интернете насколько это редкое наследственное заболевание. Вы же сами когда-то вроде бы писали. Частое - часто, редкое - редко. Забыли уже? Или не Вы это писали, не помню. Витамина Д ей не надо принимать?