Рассеянный склероз
с таким диагнозом работать
кто мало мальски знает как может протекать РС такого не напишет, можно 25 лет работать, а можно и двух лет не проработать и стать стопроцентным пфлегефаль
у ТС нет подтвержденного диагноза РС - это ни о чём
И тем не менее, я считаю, что самое главное, чтобы человек оставался в гармонии с самим собой в такой ситуации.Тс ещё и мать детей.
В гармонии с собой все хотят быть, многие больные разными болезнями люди хотят избегать стресса на работе потому что он ухудшает их состояние. Но тем не менее им приходится работатъ- деньги просто так никто не получает. Самое оптималъное на мой взгляд средство в достижении цели это отправить мужа на работу, тем более у него с немецким нет проблем. И не надо никакую пункцию делать, и можно дальше жить в гармонии с сoбой...
Она хочет чтоб совсем не трогали, потому что любая новая работа для нее стресс ( а для кого нет ?), а еще не известно, что хуже - физические нагрузки или нервные. Ну я ее прекрасно понимаю, хотъ вы меня тут в злые записали, пусть муж тоже поймет, он же видит все ее проблемы воочию, пусть напряжется. Что значит " не хватает", может вонгельд решение ?
я не сильна в вопросах социала, пусть она Вам сама ответит, с ее слов , ей на социале нравится, всё устраивает и денег хватает
не думаю, что ей подойдёт вариант полностью отказаться от кормушки
имея пфлегеград и инвалидность ничего непосильного не заставят делать, где то она писала, хочет работать но не знает кем, язык не учится и тд и тп.
чето не пойму о Бройлерах)))) ну когда человек подвержен какимто дизфункциям ( ноги,спина, руки,шея и органы моторики тазобедренные, наружения равновесия и т.д ) то конечно он автоматически то и мало двигаетса и не может датъ тот ляйстунг что было до болезни,ну отседа и калории сидячий или лежачий образ жизни в следствии и вес.ну и конечно побочки у медикаментов они естъ, но по мне лучше бытъ на 15 кг жирнее чем болъным!
млят что вы так на неё окрысились то все? ну если и так что сама диагнозы себе ставит и излечиваетса от всего и т.д ну блин совестъ имейте всеравно ведь? это не только вам но и всем кто её извините гнобит я сам резок и прямолинеен но блин.........я её лиш подкалываю с взятем пунции,её бредом о какихто афганцах и проходимцах типа сантехнику дали взятъ пунцию))))))
На руки мне расшифровку не давали. Каждый раз прошу, но... Вышлем врачу- постоянный ответ.
до конца ветку не осилила, решила вмешаться.
Я хожу на СТ легкого каждый год. МРТ делала когда Bandscheibenvorfall был.
Во-первых, можно поменять клинику, если что-то не нравится
Во-вторых, мне, лично, те кто делают говорят: "подождите в зале ожидания, СD получите сразу, описане вышлем врачу". Я жду ВСЕГДА около 20 минут.
Может у вас проблемы с немецким и вы просто не понимаете, что вам говорят подождать? Когда я лежала в клинике, у меня там и руки сканировали и позвоночник и чего только там нет.
Прихожу в то отделение где делают и говорю, что мне нужна CD. Пол часа и все на руках. Я когда у нас в больничном городке лежала и меня гоняли по всем клиникам, у меня на руках моя карта была, там все, абсолютно все. Можно посмотреть, а можно и абфотографировать. По-моему можно попросить даже все отсканировать и на CD.
Когда я прихожу к кордиологу и к пульмонологу, то всегда прошу у них заключения по обследованиям и тестам. У меня за 4 года целая папка накопилась. Копия КАЖДОЙ бумажки, где что-то про мою болезнь стоит, даже рутинные обследования, ВСЕ имеется на руках, НО я это говорю сама, что мен нужна копия. "Darf ich bitte eine Kopie von der Untersuchung haben" Мне ещё не один врач или медсестра не отказали в такой копии. Но всегда нужно ждать и говорить.
Инвалидность: мне тоже давали 30%, всем так дают. Widerspruch писать надо и лучше всего прикладывать результаты обследований и список врачей с адресами и телефонами у которых вы наблюдаетесь. G wie Gehbehindert, получают по моему в том случае, если вы не можете передвигаться больше 30 минут без паузы. Инвестируйте время и соберите все ваши диагнозы, письма и т.д.
Вы лежали уже с этим заболеванием в больнице? Вам письма выдавали? Можете к нам в Дрезден приехать и обследоваться. У нас целое отделение, великолепные врачи, пишут мне письма на 5-10 страниц и все в день выписки, жду только по 2 часа.
Dr. Kayser великолепный врач. Диагноз они вам точно поставят. И да, назначат сначало стандартное лечение и пошлют на реабилитацию или сами поезжайте, хуже не будет.
https://www.klinikum-dresden.de/med1_khdf/Stationen/Station+I+70.html
Преднизалон или какие-то медикаменты принимаются для того, чтобы затормаживать обострения, не дают разбушеваться имунной системе, т.к. после каждого обострения идет ухудшение здоровья, которое не востановиться.
С медикаментами очаги будут шаять может всю жизнь, а без может раз так разойтись, что уже и препораты не помогут. Да, с такими болезнями как наши, мы как подопытные кролики. Есть много медикаментов для поддержания, но каждый организм индивидуален и для него нужно подобрать препарат.
кстати, я от преднизалона на 15 кг похудела
Инвалидность: мне тоже давали 30%, всем так дают.
глупость какая, дают в зависимости от того, что в Вашем организме уже не функционирует, или имеет сильное нарушение функции, а не просто болит. Но пытаются дать всегда по минимуму,
погуглите по Вашему заболеванию проценты от и до
и Widerspruch без адвоката не всегда принесёт результаты
я продвинула с адвокатом, мне 50 % дали. У меня легкое задето, а как только органы задеты, минимум 50%. Особых услилий не стоило, одно письмо и ждала 9 месяцев.
Но я всегда с адвокатами такие дела делаю, мне быдаться с госконторами нервов жалко. Кстати через адвоката узнала, что по Bandscheibenvorfall тоже % положены. Но естественно % не суммируются.
Кстати, снаружи на вид я вполне здоровый человек. Но если я свой преднизалон утром не выпью, то к обеду руки начинают распухать как на дрожжах.
Большое спасибо за подробное описание ВАШЕЙ истории.
Разумеется, я на мрт тоже регулярно жду результатов и спустя некоторое время получаю CD на руки. Естественно, каждый раз обещают выслать расшифровку врачу ( всегда прошу, чтобы выслали И хаусарцту, И неврологу. У хаусарцта потом беру копии для домашнего архива.
Я уже писала, что отсутствуют расшифровки не всегда. Расшифровуи мрт других органов дали без проблем. Первый раз, когда в Германии делали мне мрт головы, врач сразу увидел проблему, но на вопрос медсестры, сказал о ней не писать( язык у меня не перфект, но понимаю я хорошо). Отписались общими фразами. Второй раз, уже по настоянию другого невролога мне сделали нормальный мрт с контрастной жидкостью ( раньше так мне не делали). Расшифровку хаусарцту не прислали и вообще никаких сведений об этом мрт.
На вопрос невролог ответила, что да, РС есть, но письменно мне диагноз не дадут и расшифровка мрт ей не нужна, она делает свое заключение сама по CD. Расшифровку просить у хаусартцта. Круг замкнулся. Диск есть- расшифровки нет.
Я это уже не раз писала тут.
Просьба ко всем желающим ткнуть меня носом в неидеальное знание немецкого- прежде чем комментировать, читайте о чем пишет ТС.
Большое спасибо всем написавшим. Многое действительно было полезно.

