А скажите, пожалуйста, такой тест НИПТ более информативный чем NT-Messung узи+ кровь Free beta-hCG, PAPP-A? Так как во втором же рассчитывают процент вероятности, а в НИПТ как?

А в НИПТ выделяют ДНК младенца из вашей крови, начиная с 9-10 недель (зависит от теста), поэтому любой НИПТ точнее. И результат вплоть до 99% (синдром Дауна), ложноотрицательных почти нет. Но в любом случае положительный советуют проверять амниоцентезом, бывает и ошибка, и мозаичный вариант.
Если вы делаете НИПТ 3 поколения (ищет не только грубые хромосомные нарушения, но и моногенные заболевания, типа муковисцидоза или гемофилии), то при вашем носительстве результат может быть искажен. Я делала расширенный НИПТ 2 поколения, 7 хромосомных нарушений + Ди Джорджи, поэтому точность по моногенным не подскажу.

Спасибо большое,я так поняла,что изначально рекомендовать будут кесарево?Я если честно,морально на плановое кесарево готова,чем если не дай бог что.

NachDeutschland, а можно самостоятельно выбирать, какого поколения тест сделать? Этот анализ брал у Вас Ваш гинеколог или Вы ездили в специализированный центр? А Узи NT-Messung, получается, вообще не нужно? Просто плановое узи на 13 неделе и всё?

Не уверена, что можно выбрать, и что все врачи хотят делать эти тесты. У немецких политиков вообще идут дискуссии по поводу этичности подобных тестов.

Я сама поискала, какие тесты уже представлены в Германии, и сколько наш бюджет выдержит, потом гинекологу сказала, что хочу конкретный. Она раньше именно его не делала, делала другие, но связалась с фирмой, заказала набор, в очередной визит при мне его вскрыли, набрали 2 пробирки крови, положили в холодильник и отправили назад. Я заполнила бумаги и поставила галочку, что хочу знать пол.

3 поколение точно есть сейчас у фирмы Natera, тест 2 поколения - это Panorama (хромосомные заболевания, триплодия и микроделеции), и вместе с ней можно сделать тест Vistara, на моногенные заболевания. https://www.natera.com/vistara/conditions - вот тут список, что ищут, как часто это вызвано случайными мутациями (а не унаследовано) и с какой точностью тест покажет наличие. Именно гемофилию и муковисцидоз нет, я их как примеры привела.

И еще у пары фирм видела, но не помню названия сейчас, списки болезней с Вистарой несколько разнятся. Насколько разумен настолько объемный тест для любой женщины, так как заболевания довольно редкие, не изучала.

Плановое УЗИ тут все же 8-12 недель, при НИПТ NT-Messung излишне. Если в вашей страховке есть, или вам полагается бесплатно, можно и сделать. :)

Есть еще такая вещь, как поиск кучи заболеваний сразу при амниоцентезе, в России носит название "хромосомный микроматричный анализ" и стоит много денег. Немецкого аналога не знаю, но если все равно почему-то предполагают пункцию, можно и подобное обговорить, тоже платно.

NachDeutschland, спасибо Вам большое за такую подробную информацию!! Следующий прием у меня через месяц, как раз уже можно будет сделать этот тест. А Вы на какой неделе делали тест? Я бы тоже хотела поставить галочку, чтобы узнать пол ребенка, но у меня будет только 12-13 неделя на момент проведения теста.

NT-Messung мне не положен, так как нет еще 35, но я с перепугу подстраховалась и записалась в праксис, где его делают. Отменю потом просто запись.

И да, какая у Вас хорошая врач, заказала именно тот тест, который Вы хотели!

Еще раз спасибо!

Скорее всего, КС порекомендуют.

NachDeutschland, у меня еще один маленький вопрос: про сдачу мочи в праксисе. Если термины во второй половине дня, то моча будет совсем не утренняя, это ничего? Или можно, к примеру, из дома принести в контейнере для сбора анализов?

Я делала на 14-й, но у меня был выше среднего риск выкидыша в связи со своим заболеванием, поэтому сделала попозже. 12-13 - нормально. Если вдруг будет недостаточно ДНК ребенка, что бывает, когда тест делают слишком рано, то переделывают бесплатно.

Прежде чем отменять, договоритесь заранее со своим гинекологом или каким-то другим центром о НИПТ. Стоимость поиска 7 хромосомных нарушений сейчас порядка 300 евро, только синдрома Дауна - 100-150, это чисто стоимость теста, без услуг врача.

Ничего, тут и кровь на многое во 2 половине дня берут. :) Только для хламидий просили мочу дома утром собрать.

Спасибо большое☺немного успокоили,а то повторного экстренного спасения не очень хочется))

Скорее всего, КС порекомендуют.

А из чего вы исходите?

Я почему спрашиваю: при первых родах через КС в 35 и второй беременности в 40 есть ли вероятность давления клиники с целью всё-таки принять ЕР?

КС после ЕР может привести к внештатной ситуации, когда придется подрываться и бежать. Это немцам, которые любят все по плану и спокойно, надо?

Если клиника из тех, где склоняют к ЕР, может быть и решат "попробовать", но будут начеку, и при первой же проблеме отвезут в операционную.

Следующий прием у меня через месяц, как раз уже можно будет сделать этот тест. А Вы на какой неделе делали тест? Я бы тоже хотела поставить галочку, чтобы узнать пол ребенка, но у меня будет только 12-13 неделя на момент проведения теста.

NIPT делают с 9 недели беременности, я делала панораму в 9 недель. про трисомию и т.п. ответ через неделю, про пол в 12 недель (чтоб всякие китайцы девочек не абортировали). но если на 12 неделях делаете, вам все сразу вместе сообщат.

да, КК не оплачивает, сами платите все.

Я могу написать об украинском опыте в госуд.женской консультации. При первом посещении ЖК выдают такой список анализов и врачей:

Кровь общ.анализ, на СПИД, сифилис, ВИЧ, на группу крови и резус фактор, на сахар и развернутая формула.

Моча: общ.анализ и бакпосев.

Анализ кала на яйцеглисты

Пройти врачей: стоматолог, лор, окулист, терапевт, кардиолог. Это всем обязательно+ если у Вас есть какие-то еще болезни, то соответственно еще и других припишут.

Справку о составе семьи: флюрография всех взрослых, кто с Вами прописан.

Если живете не по прописке: флюрография всех кто реально с Вами живет.

От мужа: кровь на СПИД и сифилис, флюрография.

Донор: нужно что бы кто-то из родственников или знакомых сдал кровь для Центра донорства и от туда принес справку о сдаче крови.

В 12 недель узи + первый скрининг( кровь на паталогии).

Если Вам больше 35 лет + врач генетик. Но к нему после второго скрининга.

В 20 недель опять анализ на СПИД и сифилис. И еще перед родами.

В 21 неделю второе обязательное узи( не последнее).

Посещение психолога в ЖК , посещение школы будущих родителей( при роддоме лекции читают).

Ну и при каждом посещении ЖК анализ мочи.

На сохранение ложать с большим удовольствием на любом сроке, хоть даже в 3 недели.

Ну вот можете сравнить с Германией, тут уже много писали.

Ой, мамочки... Убиться...

Хорошо, что тут не там.

Мазок брали на каждом приеме, вроде на инфекцию проверяют? Не знаю, сразу говорят, все ок или нет.

Но анализы крови во время визитов в жк врач естественно не берет, а топаешь в частную лабораторию их сдавать за деньги. И мочу тоже сдавать отдельно, и обязательно утреннюю, по утрам в жк паломничество мужей с баночками)). После родов надо сделать флюрограмму, в роддоме ее не делают, оставляешь ребёнка в детском отделении и добираешься с сёстрами по несчастью в соседнюю поликлинику. Такие дела...

Кровь точно три раза брали на много всего, но вам результаты без просьбы на руки не выдадут, в карту пойдут самые важные, типа группы, резуса, сифилиса, краснухи, антител, гепатита.

В норме кровь берут только на то, что предписано Richtlinien, и все это (немногое ) естественно идет в карту. Вот тут можно ознакомиться, что именно проверяют: https://www.g-ba.de/downloads/62-492-1829/Mu-RL_2019-03-22_iK_2019-05-28.pdf

вы цены на эти тесты видели? Если вам нет 35. Я хотела сначала тоже сделать нипт. Врач отговорил. Возраст 32года. Сошлись на том, что сделаем платный первый скрининг и если возникнут какие то сомнения, то сделаем нипт. Скрининг это конечно лишь вероятность, но грубые маркеры в принципе там видны. А тот же мозаичный дауг синдром и при нипт не находят.