В фонды обращаться не хочу. Так как знаю лично одну маму, которой оплачивали терапии, а через год, сначала с помощью уговоров, мол ваш ребенок мешает развиваться вашему второму ребенку, потом с угрозами, практически забрали сына у матери. Теперь она может видеть его в будние дни с 5 часов вечера до утра, на выходных ребенок остается в интернате.

Простите, я пользовалась услугами фондов, поэтому хочется узнать поподробней:
какова была сумма оплат?

Когда я ходила в наш местный Каритас,то общалась с Каролой-она местная немка,и хорошо знает законы.она мне рассказала,что только в этом году отправила 6 детей на лечение с помощью фондов.Почти все дети были в тяжёлом состоянии-у них ДЦП,многие из них колясочники.Они все ехали в клинику Козявкина-она находится в Трускавце(это Украина)один курс лечения там составляет около 3.000 евро,и всем фонды оплатили лечение,и никого не забрали у их родителей-а ведь с детьми на колясках,тоже тяжело-и за ними нужен постоянный уход.Одной женщине из нашего города фонд оплатил дельфинотерапию в Турции,а счёт там был ого-го на 10.000 евро,и ребенок был 10 раз в коме,и он лежачий-и ничего,его никто не забрал у его матери.Поэтому я планирую обращаться в фонды-они детям с онкологией из России выделяют по 20.000 евро на лечение-неужели своим местным не помогут?!

http://www.youtube.com/watch?v=MjACmZ_UYhE&feature=endscreen&NR=1
очень интересная информация для родителей таких детей..

спасибо, правда хорошая передача. Из оперы - "как это видят все остальные". Иногда не повредит знать эту позицию. Когда это в семье, настолько привыкаешь, настолько естественным и понятным кажется все...