Как в Германии подходят к лечению детей с синдромом Аспергера? Какие проблемы возникают с диагностикой и лечением аутизма? На Ваш взгляд лучшие врачи и центры реабилитации в Германии? Давайте меняться опытом и помогать друг другу добрым словом или хорошим советом.Пишите!

Привет для меня эта тема тоже актуальна,давайте обмениватся как и что,напишите в личку как у вас я обязательно отвечу и напишу свою ситуацию.

Хотелось бы и открытой информации...

я не против,конкретно по нашему случаю,сыну 5 лет ставят просто аутизм,диагностику мы ещё не закончили,диагноз ставят на основе визуального осмотра,поведение,реакция и т.д.Термины ждём по несколько месяцев.В садик не ходит т.к нет полного заключения что именно с ним. За всех врачей не скажу ,а конкретно к тем что проводили время с нами у меня пропадает доверие.Про центры какие либо тоже не знаю ,нам про такие и не говорят,если под этим не подразумевается спецсадик. Вот я и хочу пообщаться с такими людьми кто с этим столкнулся и делится опытом и информацией,тем более в Германии.И ещё я поняла,что если ребёнку поставили аутизм ,то всё что он делает или не делает не есть нормально,убедилась лично.Извините что без позитива,просто наболело.

врачи слишком быстро ставят диагноз.............нам тоже поставили сыну адхс, а психолог сказал что нет такового..........советую просто 2, 3 или 4 мнение другого врача послушать, пусть вас выслушают к тому же, вы знаете своего ребёнка и важно чтоб несколько врачей его увидели и мнение своё сказали, боритесь за быстрые термины, попросите кассу здоровья помочь с ускорением терминов, время то уходит, потом и никакая школа не примет только специальная, вам рвать и метать - хоть и вежливо - надо чтоб до школы ясность была

ну я им и говорю ,что я не согласна с диагнозом,дали термин к другому специалисту,который работает именно в этом направление.посмотрим что он скажет,и ещё еле добилась на обследование под наркозом,по моему МРТ называется,т.е если не обнаружат какое либо повреждение ,то об аутизме и говорить нечего.Нас направляют в спецсадик ,но он 50км от нас,типа ближе нет мест,и не скоро будет.Я не хочу так далеко отпускать.
По ходу я одна здесь выкладываюсь,хочется и других послушать.

у знакомой ребёнок ездит всего 22 км и поверьте на это у водителей 40 минут уходит, пока привезут, а предатсвьте 50 км, да они чёкнулись если такое предлагают....... мрт это типа компьютерной томографии внутренних органов, жаль что ни кто пока ещё не поделился

Скорее наоборот - если обнаружат повреждение, то аутизм снимут. Насколько я знаю, считалось, что сложные обследования при аутизме неперспективны, т.к. картина нормальная. Поэтому нет смысла их назначать.
А неврологи ребенка осматривали?

есть здесь группа "Особенные дети"-может вам всем там больше подскажут.

извините, но при аутизме нет повреждений(возможно там будет обнаружено отличие "структуры", но не повреждение...если интересно, напишите в личку )...Вы как никто другой лучше знаете своего ребенка...почитайте характерные особенности при Аспергере...
ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B8%D0%BD%D0%B4%D1%80%D0%BE%D0%BC_%D0%90%D...

моему ребенку тоже предварительно ставят диагноз "аутизм". нам 5 с половиной лет, ходим чуть больше года в обычный садик, воспитательница русская немка, общение проходит в основном на немецком, т.к. в садик 2 раза в неделю приходит социалпедагог заниматься ребенком по 3 часа. Говорит очень много, но на своем "тарабарском", запас слов 70-80. К логопеду не ходим, у невролога тоже не были. Были только у домашнего врача и сейчас направили нас в социально-педагогический центр для обследования, были там 3 раза (2 раза с ребенком по 30 минут и 1 раз без него - отвечали на вопросник).Сейчас должен придти термин к врачу, чтобы он поставил диагноз. Мы с 2-х лет обращаем внимание врачей, что ребенок не говорит, а в ответ - мама и папа же говорит, а остальное позже, т.к. есть проблема двуязычия. Какое двуязычие, когда мы дома говорим только по-русски. В центр ждали термин с мая месяца, 1 раз термин был в конце октября. Еще мы ездили в Эрфурт в клинику проверяли слух, проблем нет. В общем замкнутый круг, вчера мне дали телефон логопеда из Казахстана, я позвонила и врач сказала, что возможно диагноз: моторная алалия, нужны занятия с логопедом и медикаментозное лечение от невролога. А нам направление к логопеду не дают, сказали, что еще рано, вот когда он будет больше говорить, вот тогда исправлять произношение звуков.
Никому мы здесь с нашими проблемами не нужны, я уже от бессилия не знаю что делать. Мне посоветовали съездить в Санкт-Петербург или Москву в институты речи, чтобы хотя бы правильно поставили диагноз.

Насчет отсутствия структурных нарушений головного мозга при аутизме - это не правильно, они есть.
Но от этого проблема не становится проще.
Наиболее правильный подход, на мой взгляд, это разделить детей с собственно аутизмом от детей с синдлромом аутизма при самой разнообразной патологии нервной системы. Первичным звеном может быть только невролог.

Спорить не буду,я просто читала что аутизм вызван каким либо повреждением мозга той или иной части,значит не правильная информация.Здесь неврологов не проходили,а в России год наблюдались и ребёнку ставили элементы аутизма и ЗПРР,но сказали что со временем эти элементы уйдут при правильной работе с ребёнком.Но потом мы снова приехали в Германию.Я сказала что в России нам поставили,они сказали что аутизм либо есть либо нет и никак не частично.

Alexfog,а может вы знаете здесь русского невролога,буду благодарна если подскажите.

Подскажите, пожалуйста, а где тут вообще можно попасть к неврологу? С первым ребенком, когда мы попросили направление, нас направили в SPZ, а оттуда только через месяц прислали анкету на заполнение... А где еще можно здесь попасть к неврологу, и желательно быстрее, чем через полгода?

вот и мы первый термин с февраля по август ждали,потом ещё три месяца второй.Садик обещают не раньше марта,ему уже 5,6 будет. Сама как могу занимаюсь,сейчас стал буквы за мной повторять и на палочках почти все буквы выкладывает,он у нас вобще молчит.Тоже в 2 года обратили внимание врача, что ребёнок ни мама ни папа не говорит,сказал ждите придёт,ну мы и ждали до трёх думали как папа ,тот до 3 лет тоже молчал потом прорвало.Потом поехали в Россию пошли к невропатологу она сразу сказала что запустили ,если в 2 молчит надо бить тревогу.Провели год в России потом приехали сюда (Забыла сказать что за год в России ребёнок изменился очень в поведении и что то вроде начинал лепетать на своём).Пошла к врачу у которого мы были в 2 года хотела логопеда чтоб дали на тот момент сыну было уже 4 вот тогда он только заметил что не всё в порядке,послал нас слух проверить,вот потом всё и началось.До этого мой ребёнок ничего не боялся ну то есть как все дети где страшно там боялся. Мы приехали в больницу зашли всё нормально когда врач хотела посмотреть ушки я села на стул и взяла сына на руки он понял что что то будут делать стал сопротивляться тут врач не выдержала и выхватила его у меня и скрутив его показала как надо держать показав своё недовольство.И тут у ребёнка началась истерика я его впервые таким видела,видно подумал что его хотят забрать,его трясло он еле на ногах стоял,а врач отправила нас в коридор и сказала как успокоится продолжим, как вы думаете ребёнок туда ещё пойдёт ,так мы уехали не проверившись и после этого он ни куда не заходит перед порогом истерика силком тащить надо,Если нет необходимости не идём ,даже к родственикам не идет,хотя он везде уже был.И то что начал лепетать всё пропало.Только сейчас спустя год начал буквы повторять.Всё это очень тяжело,и бывают моменты отчаяния и нервы не выдерживают,а что делать мой ребёнок никому не нужен кроме меня.И моя задача "поставить его на ноги".

мой муж в 4 года начал говорить и щас нормальный мужик, ну там за исключением мелочейи сын поздно после 2,5 так что это не признак, это индивидуальность просто, а дома вы наверняка занимаетесь не хуже чем в саду, они там буквы то не учат, так что вы ему дадите не меньше

Краткое сравнение характеристик симптоматики Аутизма и Отравления ртутью
Поведенческие аномалии, ассоциирующиеся с различными токсичными тяжелыми металлами
Структурные и функциональные аномалии, ассоциирующиеся с различными токсичными тяжелыми металлами

К сожалению, специалиста в Германии подсказать не могу, т.к. сам нахожусь в России. Мне тема интересна в плане сравнения подходов к лечению таких детей в России и Германии. Может быть, появится возможность поработать в Германии. Случаи бывают довольно любопытные, на стыке неврологии, нейропсихологии и дефектологии. Важно понимать, что необходимо как можно более полная картина состояния ребенка, включая МРТ и проч.. Конечно, конкретные рекомендации даются исключительно на основании клинического обследования конкретного ребенка. Так же индивидуален прогноз и все остальное. Но этим нужно заниматься, а не пускать все на самотек.
Абсолютно уверен в том. что отсутствие консультации/обследования невролога - грубая ошибка.