Нельзя выбрать теоретически. Выбор или есть, или его нет.

Ну, пол определяют по тому, что у него найдено по отношению к генетическим заболеваниям.
А если не найдено? А если противоречивые результаты? Ведь это же не 100% гарантия.
Ну, допустим, нашли его Veranlagung. Именно этот эмбрион и подсаживают матери? Он не "портится" при этих всех исследованиях?
В этих вопросах я полный профан и хочу представить себе картинку целиком.

Но ведь эту проверку делают не в первые недели? Насколько я помню, мне это предлагалось уже на весьма конкретном сроке. Т.е. там брали бы околоплодные и ещё что-то (не помню, меня это не заинтересовало, так как я в принципе не собиралась ничего проверять: какой есть, такой и есть). Здесь мне всё понятно: берут пробу (уже есть, что и у кого брать, если можно так выразиться). Но с яйцеклеткой??? Там ведь ни кровь не возьмёшь, ни жидкость околоплодную... И что делается с этой клеткой после "вторжения"в неё всяких зондов лабораторных???
Страсти какие!
И кроме того: даунизмом разве страдают только мальчики или только девочки? Гомофилия присутствует, например, у обоих полов, но только малчики потом болеют после рождения, а девочки остаются заражёнными.

ну это совершенная правда , даже в гинекологии это объясняют

http://calcsoft.ru/kalkulator-zachatiya-malchikov-i-devochek
но способ не дают 100 проц., как и всё в этой жизни.
нужно правильно высчитать овуляцию.
если у мужчины есть сперматозоиды одного только нежелательного вида,то детей не будет во обще.

для Германии выбор только в теории, для некоторых стран -это реальность.

ты генетику в школе не проходила?
46 хромосом, точнее, 23 пары, их которых 23-я пара определяет пол.
пол определяют во тому,что 23й парой является либо xx либо xy , а не по заболеваниям.
синдром дауна не приявязан к полу

что такое ЭКО не знаешь?

Знаю, но не пользовалась.
Так что там с эмбрионом, которого "берут" на пробу? Ему не вредят тем самым?

Разговор слепого с глухим.
На кой ляд мне пары хромосом, если речь идёт о том, как определить пол по расположенности к тем или иным болезням?! Именно это написано в том тексте, что вы мне дали.
"Dabei kann sowohl das Geschlecht des Embryos als auch seine Veranlagung hinsichtlich verschiedener genetisch bedingter Krankheiten festgestellt werden" (с)
Мне не понятно ЭТО, а не сколько хромосом у человека, а сколько их в яйцеклетке или в сперматозоиде. Это любой школьник знает.
"К тому же можно пол эмбриона по его предрасположенности в отношении разнообразных генетических возможных болезней чётко установить".
Если я всё же неправильно трактую текст, то прошу мне его перевести, чтоб я, наконец, поняла, что там "мудрят" с эмбрионами.

если тебе понятно то,что любой щкольник знает, то мне не понятно, почему ты не понимаешь. это же ЭЛЕМЕНТАРНО, выяснить какая пара хромосом: XX...значит девочка, если XY, значит мальчик. как это не мочь понять, мне не понятно, человек ты наш дорогой, с высшим образованием и с высокой оценкой своим мозгам.

перевод предложения, которое ты не поняла : при этом могут быть единовременны определены КАК И ПОЛ, ТАК И генетически обусловленные заболевания.
забор клетки эмбриона не влияет негативно.

Писец!
В который раз повторяю: объясните мне ту фразу, которую вы мне выше сами и дали: Dabei kann sowohl das Geschlecht des Embryos als auch seine Veranlagung hinsichtlich verschiedener genetisch bedingter Krankheiten festgestellt werden
Речь идёт о генетических заболеваниях, по предрасположенности к которым можно определить пол ребёнка.
Я правильно понимаю это предложение или нет?
Если правильно, то какая связь между этим и тем, что можно запросто посмотреть YX или XX такая-то по счёту хромосома?! Зачем тогда использвать такой сложный метод, как определение предрасположенностей к генетечиским болезням, чтоб определить пол зародыша???
Вроде по-русски пишу, понятно.

Конструкция "sowohl... als auch..." переводится "как... ,так и..." либо "не только..., но и...". Так что это как пол опредилить могут, так и предрасположенность к генетическим заболеваниям. А не через предрасположенность к заболеваниям определяют пол.

прочитай ещё раз. я тебе перевела
это раз
не зародыша, а эмбриона
хромосомы не такие-то по счёту, а сортированы (по определённым критериям) и для удобства обозначенны цифрами
смотрят, не какая по счёту хромосома, а какие хромосомы входят в состав 23й (определённой) пары: xx или xy

не ругайтесь,девочки
посмотрите лучше ролик

мы говорим про оплодотворение в пробирке. яйцеклетка оплодотворяется вне тела матери и её наблюдают, получилось, вселяют матери яйцеклетку назад.
взяв всего 1 клетку, у тебя на руках весь генетический год, определяй что хочешь: болезни, пол, какие-то другие аспекты.
что именно не понятно?

Ирма: это два разных момента, можно посмотреть, что на состояние 21й хромосомы, а можно, на состояние 2й пары, а можно на 23й! одно с другим никак не связано и никак одно другое не исключаешь.
или это троллизм такой?

Ирма: проблема в Вашем немецком. В цитируемом отрезке стоит:
при этом можно как пол эмбриона определить, так и вероятность генетических болезней.
sowohl als auch не обозначает, что процессы взаимосвязаные, а просто, что несколько вещей могут быть сделаные в одном процессе. Например, в альде вы можете приобрести КАК продукты питания, ТАК И некоторую одежду.
-> это не обозначает, что покупка одеждые обязывает или следует из покупки продуктов.

по-моему Ирма нас троллит, а мы введемся :))) не может же чел быть таким глупым :)))

ну почему же...если человек рассказывает о болезни ГОМОФИЛИЯ-это что?что-то с гомиками?
девочки не остаются зараженными.они несут в себе этот ген.он латентный.т.е. сын может родиться больным,а можнт здоровым.в семье может быть олин сын здоровым,другой больным
и да,для ДНК-анализа достаточно крохотных фрагментов кожи и даже волос,хотя там тоже крови нет,а днк как-то выделяют...

кровь не нужна для исследования генетических данных