Спасибо

Выше я написала, откуда была взята эта цифра и фраза. Не я сказала.

Конечно, я с Вами согласна, мы принимаем и любим сына таким, какой он есть и надеемся на лучшее. Но не ожидаем от него чего то непосильного и невозможного. Спасибо за Ваш рассказ.

Может тут иначе -но моя соседка бывшая считала это крестом на всей своей жизни.В интернат не сдала,на улицу стыдилась с ней выходить,человек не адаптировался ..страшно подумать куда пойдет после смерти родителей.Если уж написано на роду иметь таких детей ,то в таких странах ,как Германия,и в такое время ,как сейчас.

30.Когда была сказана фраза.Сейчас ему 54.Программа была посвящена тому,как сложится жизнь этого человека,кому достанется опекунство и богатое наследство в придачу.

Не знаю. Но ведь это же родной человечек, родной ребенок. Как его можно стыдиться?

Ну можно и гордиться...Не гордились.Там, наверное, степень поражения была значительная.Никогда никаких гостей,никаких прогулок-открытое окно и странные звуки.

Спасибо, прочла с большим интересом.

Вакцина есть, только я бы не сказала что это чудо вакцина, просто как бы стимулирующие.
а по поводу спецов, так И.савинова в деревню его завезла с младенчества,и там САМА занималась им, плюс муж.

Это в той передаче было или где почитать можно?

сюда попроситесь.
http://groups.germany.ru/5857920000002.html?Cat=

У нас в студенческой столовой уже многие годы девушка с синдромом дауна работает.
Ей лет 28, очень приятная, приветливая и доброжелательная.
Работа не особо сложная, конечно. Но она работает каждый день, так-же, как и другие. Самостоятельно.

Про нее прочла еще лет5 назад на форуме международном мам,которые ищут помощи со всех концов света.Там девочка рассказывала про нее, как раз с Франции..Потом опять же, центр что в Минске использует аналог, я про него тебе писала уже.
как я поняла,это стимуляция клеток ГМ, в частности стимуляции речи и тп.

Понятно, спасибо! Сейчас читаю книгу Ромены Августовой "Говори, ты это можешь", ее здесь уже советовали и давали ссылку на электронный вариант. Такие правильные советы в ней, в том числе по воспитанию. Эта книжка была бы интересна и многим родителям с обычными детьми. Особенно, если есть проблемы с поведением, послушанием и вниманием у ребенка.

а я вчера как раз наткнулась на книжку от Сью Бакли, почти с аналогичным описанием.Эх,вот эту книгу пару лет назад!
кстати, кинезеологию советую попробывать!
я тебе в личку пару ссылок кину.

Спасибо за столько полезных ссылок
Все будет хорошо, нам даже с администрации нашего городка с подписью Bürgermeister
прислали письмо с теплыми словами и обещаниями поддержки. Подрастет, будем заниматься музыкой, может в театральную студию пойдем ну и спорт обязательно

всем бы таких родителей! Удачи Вам! Пусть всё у вас получится!

Здравствуйте !Я очень рада за вас и вашего сыночка ! Когда вы написали о том как он плавает - я просто заплакала от радости за вас и вашего сыночка ! Не удивляйтесь - мир (германки ) тесен .Я знаю о вашем сыне буквально с рождения. Теперь по теме . Я лично знакома с двумя семьями с такими детьми .Один мальчик с тяжёлой формой(я не очень в теме и не знаю точного научного названия) он с младенчества перенес множество всяких операций и лечебных процедур ,т.к. сопутствующие заболевания присутствовали все какие только возможно.Интеллект у него развит на уровне маленького (1-2 года0 ребёнка ,он очень плохо говорит -даже не предложениями . у него деформировано тело - нарушены пропорции.Учился он в специальной школе .Сейчас он уже взрослый - живёт в семье ,работает на веркштат?( или как это правильно ) его и других возит спец. автобус туда и обратно . Родители в нём души не чают .Ну и окружающих (они наши соседи сверху ) он только позитив вызывает . А вот в другой семье всё по другому - там девочка с мозаичной формой (если я правильно поняла её маму) .Она абсолютно здорова физически ,прекрасно сложена - фигурка точёная (ей 17 лет) , хорошенькая как куколка ,улыбка ослепительная ,болтает на двух языках (семья шпетаусзидлеров).Сейчас закончила школу - специальную - проходит практику и скорее всего там же будет делать аусбильдунг. Но полностью самостоятельно жить она конечно не может .Её мама родила в 18 лет в россии - сказать что это было для мамы ударом- ничего не сказать ! Но она честно и добросовестно несёт свой крест .Уже здесь (в германии )родила ещё одну девочку (в 29 лет) абсолютно здоровенькую ,красивую ,с развитым интелектом и эта девочка тешит её материнское самолюбие. А вот папа старшую обожает просто безумно ,а младшая - ну ребёнок , ну любит конечно ,но не более того. В общем в германии можно организовать жизнь ребёнка с СД .И у вас это получится лучше чем у кого бы то нибыло !

Так это в россии !Мама девочки с СД сказала - "если бы я родила свою дочь здесь (в германии) - я была бы другим человеком!"

Кстати , вам нужно поставить антраг на пфлегештуфу - проинформируйтесь в ГА .Это минимум 1 пфлегештуфа (215 ойро в месяц лишними не будут).