Вашим друзьям надо обязательно кроме лечения, знакомиться с людьми у которых есть такие же дети для общения, тогда и страхи уйдут и будет с кем поговорить о проблемах детей, не боясь излишней сочувственности или бреда о пьяном зачатии.

Да, потому что мы им, как мне кажется, слишком уж будем сочувствовать. Мы сейчас готовимся их посетить в первый раз, недельки эдак через 3 и уже чейчас ломаем голову, как бы случайно не ляпнуть что-либо, что они могут неверно истолковать или как бы не посмотреть косо или неправильно. В общем такая своего боязнь обидеть сочувствием.
К счастью мы все люди здравого ума (хочется в это верить :)) и никому глупости про пьяное зачатие даже в голову не пришли (и не придут, естественно).

Просто идите в гости. Ребенок есть ребенок, на все воля Божья. Попросите подержать, поносите малыша, "поиграйте" с ним. Если у подруги будет желание поговорить на эту тему самой, то поговорите ободряюще, не сочувствуйте, не "понимайте" ее состояние. Если не будет желания говорить, то и не нужно.
Жизнь продолжается, как у вас так и у них...слезами горю не поможешь, НО никогда нет худа без добра!
Желаю вам мудрости в общении с друзьями.

Во первых, это для чужих людей, ребенок с синдромом Дауна что то страшное и то далеко не для всех. Для родных людей он будет любимым, милым и самым лучшим. Во вторых сейчас есть правильные методики обучения, разработанные специально для этих детишек и позволяющие им хорошо говорить и понимать. Внешние данные таких людей очень зависят от их развития. Я понимаю, когда про мам детишек с тяжелым ДЦП или гидроцефалией говорят, что у них черная бездна в глазах, или ,когда у детей постоянные боли, но при синдроме Дауна - это скорее исключение, чем правило. Есть "нелюди" в СНГ, оставляющие этих малюток в роддомах. Но семьи, воспитывающие этих детей, особенно в европе - редко бывают несчастными. Милые, добрые, не умеющие лгать, очень любящие своих родителей люди. Часто очень хорошо развитые, помогающие во всем, любящие порядок до фанатизма. Среди них нет убийц, воров, насильников,мошенников. Они не делят людей на красивых и не красивых,на бедных и богатых, у них полностью отсуствует зависть, они не готовы на все ради денег. Зато есть повышенное чувство сострадания, они искренне плачут вместе с теми, кто плачет. Почти у всех повышенная в разы интуиция - они чувствуют только еще приближающуюся боль или беду. Они приходят, чтобы сделать этот мир добрее, даже ценой собственной взрослой деткости и наивности. Они не идиоты - они в чем то дети даже в 40 лет. Это в спецучреждениях их делают отсталыми, а потом пишут о их необучаемости и прочий бред.Так там и вундеркинды от рождения станут недалекими и отсталыми. От чего тут так горевать? От того, что некоторые люди считают людей с СД недостойными жизни на земле? Так лучшие ли это люди? И медицина не стоит на месте. Ученые всего мира усиленно работают над этой проблемой - очень уж много рождается детей с СД, несмотря на все скрининги. Делают скрининги возрастным беременным, а детишки с СД все больше рождаются у молодых. Может Богу так угодно? Но их рождение не снижается. В Польше много школ специально для детей с СД - так как там их практически не убивают на стадии плода по религиозным причинам. Причины проблем с памятью уже ясны ученым. Не исключено, что родившимся недавно детишкам с СД очень повезет и не за горами лекарства серьезно помогущие улучшить передачу нервных импульсов между нейронами мозга. Как было с болезнью Паркинсона. Ну а то, что пластикой можно поправить глазки, носик - уже давно не секрет. Хороший хирург и 40 минут работы, не самой сложной в пластической хирургии. Делают обычно в 6 лет, перед школой - чтобы ребенок лучше себя чувствовал в детском коллективе. В Германии, Швейцарии и Израиле в основном эти клиники. А часто эти детишки - такие лапочки, без всякого преувеличения. Прогноз развития, вернее развитие интеллекта очень зависит от методик, от наличия сопутствующих синдрому заболеваний - хороший слух и нормальная функция щитовитной железы ОЧЕНЬ важны, и совсем не последнюю роль играет наследуемый от родителей интеллект. Обычные дети тоже очень разные по развитию и интеллекту - так же и дети с СД. Обычно тяжелые случаи СД - это наличие врожденного и нелеченного гипотериоза в дополнение к синдрому. Бывает, что мозаичная форма, а интеллект значительно ниже, чем при обычной трисометрии 21, только внешних признаков меньше при мозаике. Это доказывает, что не все зависит от лишней хромосомы. Да и горевать нужно, когда действительно придет горе. Какое горе сейчас приносит эта крошечная лапулечка своим родителям? Она такая же сладенькая и хорошенькая, как миллионы обычных младенцев. Что будет через 10, 20 лет? А кто знает, что будет завтра с ним или с его детьми - сегодня такими здоровыми и счастливыми! У кого есть гарантия безоблачного будущего? Всего доброго Вашим друзьям! Никто на свете не будет их любить так, так этот пока еще такой маленький ребенок с синдромом Дауна, из-за рождения которого они сейчас так плачут горькими родительскими слезами!

вы знаете.. прочла тему которую вы завели.. Хочу вам сказать одно- забудьте весь бред который вам написали те кто ВООБЩЕ НИКОГДА НЕ ВСТЕЧАЛСЯ С РЕБЯТАМИ С СД,Плюньте им в лицо.. Я много лет сотрудничаю с родителями имеющими детей с СД. ОЧЕНЬ хорошо знакома со многими взрослыми и ребятами с СД.. их родными и близкими..
хотелось бы вам посоветовать как я считаю один из лучших форумов( сайтов рунета)
Мыс доброй надежды- сайт и форум объединяющий родителей воспитывающих детей с СД..
http://downsyndrome.narod.ru/
прочтите его о корки до корки..и вы поймете что эти малыши такие же малыши .
попробую вам скинуть еще несколько сайтов по этой тематике..
и еще.. Поздравляю вашу подругу с рожением малыша.. счастья им и вашим близким.. и главное здоровья..
вот стихи которые посвятила одна из мам своему сынишке с СД
Прочтите их..И прочтите вашим друзьям..


а вот это собственный сайт мамы имеющей чудесную девочку Варюшу с СД
хочется сказать всем кто возможно УБИЛ малыша с СД.. вы смогли бы убить совего ребенка ЗНАЯ что вот такая чудесная девочка спрятана за этим диагнозом?
http://oursun.ucoz.ru/
я думаю успехам и развитию этой малышки может позовидовать каждая мама искренне любящая своего ребенка
Это вот фильмы о Варюше.Я тесно и тепло общаюсь с этой семьей и могу сказать что фильмы не передают всего очарования этого чудесного ребенка
итак.. фильмы о Варе.. малышке с СД
http://oursun.ucoz.ru/index/video/0-4
вот еще один сайт который создала мама Вани. мальчика с СД.очень серьезный познавательный сайт.
http://sunchildren.narod.ru/
чем больше bajhvfwbb вы будете получать о СД тем быстрее вы сможете понять и принять совего малыша.. Вопросы которые вас сейчас волнуют- ( как принять и понять? и вообще за что?? совсем скоро вы и родители малышки отодвините на второй план..) Поверьте мне.. совсем скоро вы не будете отличаться от любой другой подруги и мамочки малышки также.. которых гоораздо больше волнует как поел и покакал ее ребенок чем есть ли у этого ребенка лишняя хромосома
еще раз вашей подруге и малышу удачи и здоровья..
грустить .поверьте. не о чем..
ВЕДЬ ЧЕЛОВЕК РОДИЛСЯ

в германии почти в каждом городе есть организация, помогающая родителям с "особыми детьми".
Например в Köln www.lebenshilfekoeln.de

Посмотрите какая красивая девочка

Девочки и мальчики, всем огромное спасибо за поддержку. Все прочитаем и запомним. чера говорили с папой девочки: головой он все понимает, но пока не может себя даже пересилить и начать любить девочку (и мама тоже). Все "пилят опилки" и спрашивают сеюя, почему не сделали тест околоплодных вод и что бы было, если бы сделали. Тяжело сейчас пытаться им говорить, что все будет хорошо, оги это хорошо пока не видят и не слышат, им пока просто плохо. Все это пройдет рано или поздно, пусть выплачутся и выговорятся. Уже нет первого шока и они постепенно приходят в себя. Все наладится, я уверена. Мы говорили по скайпу и папа дочу целовал, и мыгонком называл, и на коленках качал - нам показывал Так что мы с мужем очень обрадовались такому маленькому прогрессу. На следующей неделе едем смотреть прибавление

Ну, если они с Вами начали говорить об этой проблеме, может дадите им ссылки на выше приведенные сайты.
Там волнушка прекрасные видео дала. Для любой матери болезнь или какое-то отклонение в развитии ребенка - ее боль.
Поверьте, они оправятся от шока и полюбят малышку, как и каждый родитель. Если с ребенком заниматься, он многого может достигнуть.
вот, посмотрите здесь
http://sunchildren.narod.ru/FirstTalk/pablo1.html
Ребята, киньте в меня фильмом, который снимал режиссер, если не ошибаюсь, с синдромом дауна и актеры -дауны тоже играли.
Вот об одном из художественных фильмов,

Вот еще ссылка
http://www.center-raduga.ru/register/dawn%20sindrom.php?clear_cache=Y

Главное, учить ребенка, заниматься с ним. Там есть мифы, которые успешно развенчаются, что этот ребенок будет как овощ ит.д.