Российская вакцина ,,Спутник 5,,
Хабаровским пенсионерам выдадут по десятку яиц за прививку от COVIDhttps://ria.ru/20210429/privivka-1730438741.html
11:09 29.04.2021 (обновлено: 11:12 29.04.2021)БЛАГОВЕЩЕНСК, 29 апр – РИА Новости. Жителям Хабаровского края от 60 лет и старше, сделавшим прививку от COVID-19 накануне Пасхи, будут выдавать бесплатно 10 яиц, сообщает минздрав региона со ссылкой на зампреда краевого правительства по социальным вопросам Евгения Никонова.
Мда, ситуёвина, получается, что те кто поспешил с уколоm, те без яиц остались и волоса на лысина рвут как они попали, а с другой стороны те, кому яички обещали тоже научены и спешить не будут, может через месяц к яйцам и кусок сыра дадут или курицу. Но правительство тупое и народ свой не понимает, надо было за прививку давать бутылку водки и всё, за неделю бы достигли всероссийкого иммунитета.
Während die europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) Sputnik V noch prüft, hat ihr brasilianisches Pendant Anvisa dem russischen Impfstoff die Zulassung jetzt verweigert. Die Behörde kritisiert nicht nur fehlende Daten zu Wirksamkeit und Sicherheit des Vakzins, sondern stellt fest, dass Labore in jeder untersuchten Probe von Sputnik V vermehrungsfähige Viren gefunden hätten. Anvisa-Leiter Gustavo Mendes sagte CNN Brasilien: "Der Impfstoff hat das Potenzial, ein genetisch verändertes Adenovirus zu erzeugen, dessen Reaktionen im menschlichen Körper und dessen potenziellen Risiken nicht bekannt sind. Wir haben Daten aus Russland analysiert und keine Studien gesehen, die die Sicherheit des Impfstoffs belegen.
Бразильское агентство Anvisa признало, что не тестировало вакцину "Спутник V".
Целый ворох претензий, которыми они обосновали отказ на импорт "Спутника" - абсолютная лживая пустышка. Разработчики российской вакцины подают на бразильское агентство Anvisa в суд.
30.04.2021 | 06:48
Руководство бразильского национального агентства по надзору за здоровьем Anvisa отвергает обвинения создателей вакцины от COVID-19 «Спутник V». Об этом сообщает РИА Новости ссылаясь на генерального директора Anvisa Антониу Барра.
«Anvisa обвинили во лжи, неэтичных действиях и распространении ложных новостей об обнаружении реплицирующегося аденовируса в документах, касающихся вакцины «Спутник V»... Это серьезные обвинения, которые подрывают доверие к организации», — сказал он.
По данным Anvisa, основным препятствием для утверждения импорта «Спутника V' является наличие реплицирующихся аденовирусов, которые могут вызывать инфекции у здоровых людей после вакцинации.
А это чтобы ты больше не дёргался:
Nota à imprensa - Sputnik V
O Ministério da
Ciência, Tecnologia e Inovações (MCTI) informa que a União Química
protocolou, no dia 09/04 junto à Comissão Técnica Nacional de
Biossegurança (CTNBio/MCTI) o pedido de avaliação para liberação
comercial da vacina denominada Gam-COVID-VAC, mais conhecida como Sputnik V, contra a COVID-19.
Em
razão da situação emergencial da pandemia, a CTNBio/MCTI, que é um
colegiado vinculado ao MCTI, deu início à análise de biossegurança dos
dados apresentados pela farmacêutica e realizou hoje, 23, reunião
extraordinária para deliberar o pleito.
Para dar continuidade ao processo de análise, a requerente deverá apresentar, até o dia 28 de abril, dados complementares sobre o método de obtenção das linhagens dos adenovírus, e os respectivos mapas dos plasmídeos, que compõem a vacina Sputnik V.
As informações apontadas devem ser disponibilizadas para análise da CTNBio/MCTI, inclusive aquelas apontadas como sigilosas e de interesse comercial.
Министерство науки, технологий и инноваций (MCTI) сообщает, что 4 апреля Химический союз подал в Национальную техническую комиссию по биобезопасности (CTNBio / MCTI) запрос на оценку коммерческого выпуска вакцины под названием Gam-COVID-VAC. , более известный как Sputnik V, против COVID-19.
В связи с чрезвычайной ситуацией, связанной с пандемией, CTNBio / MCTI, который является коллегиальным органом, связанным с MCTI, начал анализ биобезопасности данных, представленных фармацевтической компанией, и провел сегодня, 23-е, внеочередное собрание для обсуждения претензии.
Чтобы продолжить процесс анализа, заявитель должен представить до 28 апреля дополнительные данные о методе получения штаммов аденовируса и соответствующие карты плазмид, составляющих вакцину Sputnik V.
Указанная информация должна быть доступна для анализа CTNBio / MCTI, включая те, которые определены как конфиденциальные и представляющие коммерческий интерес.
https://www.gov.br/mcti/pt-br/acompanhe-o-mcti/noticias/20...
По данным Anvisa, основным препятствием для утверждения импорта «Спутника V' является наличие реплицирующихся аденовирусов, которые могут вызывать инфекции у здоровых людей после вакцинации.
Нет никаких данных на этот счёт у Anvista. Одни влажные фантазии.
Капец репутации этой шарашки.
Чтобы продолжить процесс анализа, заявитель должен представить до 28 апреля дополнительные данные о методе получения штаммов аденовируса и соответствующие карты плазмид,
А ху ху не хо хо? Может им всё ноу хау сразу раскрыть?
Пусть тестами докажут, то что они там нафантазировали.
Нет никаких данных, что "Бразильское агентство Анвиса признало, что не тестировало вакцину "Спутник В", это твои влажные фантазии. А что на самом деле я тебе в ссылке на агенство обьяснил. Не жри дерьмо из русской прессы, не будешь влипать в него носом.
Нет никаких данных, что "Бразильское агентство Анвиса признало, что не тестировало вакцину "Спутник В",
Есть. Потому что в Бразилии не поставлялся Sputnik V ни для каких целей.
А что на самом деле я тебе в ссылке на агенство обьяснил.
Да ни хрена ты не объяснил. Суд покажет на основании чего Анвиса сделала такие бредовые выводы.
в Бразилии не поставлялся Sputnik V ни для каких целей.
Я же тебе ссылку с переводом предоставил, ты вообще мозг не включаешь? Ну хорошо, вот ещё раз:
"Чтобы продолжить процесс анализа,"
Понимаешь слово " продолжить" или обьяснить? Так вот, чтобы что то продолжить, нужно это начать.
А это что бы ты не смешил публику.
Na semana passada, a CTNBio deu início à análise de biossegurança dos dados apresentados pela farmacêutica em reunião extraordinária e solicitou a requerente a apresentação de dados complementares sobre o método de obtenção das linhagens dos adenovírus, e os respectivos mapas dos plasmídeos, que compõem a vacina Sputnik V.
На прошлой неделе CTNBio начал анализ биобезопасности данных, представленных фармацевтом на внеочередном совещании, и попросил заявителя предоставить дополнительные данные о методе получения штаммов аденовируса и соответствующие карты плазмид, из которых состоит вакцина. Спутник В.
https://www.gov.br/mcti/pt-br/acompanhe-o-mcti/noticias/20...
Вот этих:
Na semana passada, a CTNBio deu início à análise de biossegurança dos dados apresentados pela farmacêutica em reunião extraordinária e solicitou a requerente a apresentação de dados complementares sobre o método de obtenção das linhagens dos adenovírus, e os respectivos mapas dos plasmídeos, que compõem a vacina Sputnik V.
На прошлой неделе CTNBio начал анализ биобезопасности данных, представленных фармацевтом на внеочередном совещании, и попросил заявителя предоставить дополнительные данные о методе получения штаммов аденовируса и соответствующие карты плазмид, из которых состоит вакцина. Спутник В.
Или ты думаешь, что для допуска они должны были с самого начала Спутник тестировать, фаза 1, 2, 3?
На прошлой неделе CTNBio начал анализ биобезопасности данных, представленных фармацевтом
Или ты думаешь, что для допуска они должны были с самого начала Спутник тестировать, фаза 1, 2, 3?
Тоесть ты тоже признаёшь, что никаких тестов Anvisa сама не делала и все её "выводы" это их влажная фантазия.
Торрес объяснил, что Anvisa указала на проблему на основе документов, присланных самими разработчиками. Во время презентации Anvisa показала отрывок видео встречи с представителями лаборатории, который показывает, что тема обсуждалась открыто с российскими исследователями.
https://g1.globo.com/bemestar/vacina/noticia/2021/04/29/di...