Можно жить без болезней
Можно жить без болезней.
Здоровье, это результат жизни в гармонии.
Болезнь – это результат жизни, которая противоречит ее законам.
Болезнь - это результат жизни, которая противоречит генам, которые человек получил при рождении.
В своей группе я открыла тему, в которой буду рассказывать, как важно знать свою генетику.
Кому это интересно, кто хочет быть здоров, кто хочет узнать, как можно жить не болея, заходите в группу "За кулисами" и вы сможете заглянуть туда, куда не заглядывают даже врачи, хотя такая возможность сегодня есть.
И эту возможность нам дает наука генетика.
Будет вопросы, пишите в группе, будем разбирать, тема жизненно важная.
Есть генетические заболевания на уровне макропороков, это серьезные заболевания, которые сразу определяются.
А есть пороки генов микроскопические, которые не видно, но при исследовании их можно обнаружить и не допустить генетически обусловленные заболевания, такие, как проблемы
- сердечно-сосудистой системы
- костно-суставной
- эндокринной
- гормонозависимые опухоли
- болезнь Альцгеймера
- сахарный диабет и др.
Эти генетические пороки проявляются только в неблагоприятной среде. И их можно исправить, если изменить среду.
Как изменить среду, покажет ген. тест.
Среда исправляет всё. И есть возможность работать со средой.
Понимаю, для многих врачей, это непонятно, их этому не учили. Для кого-то это даже дико. Но время вносит свои коррективы.
Если раньше говорили, что нервные клетки не восстанавливаются, то сейчас знают, что восстанавливаются.
Сейчас время генетики, а ведь когда-то еще
совсем недавно, эта наука в России даже преследовалась.
Зная свою генетику, можно не допустить заболеваний ни генетически обусловленных, ни болезней образа жизни.
Кому здоровье важно, заходите в группу, будем общаться.
5 сообщений здесь и в группе, а по сути ничего кроме пустой болтовни. Вот это индивидуальная генетика в действии, а не просто болтовня: https://foren.germany.ru/showmessage.pl?Number=37833513&Bo...
Это не пустая болтовня, а информирование о важности знаний своей генетики.
Человек должен понять зачем ему это нужно, должен хорошо представить возможности, которые знание своих генов перед ним открывает.
Вам не хватает такта в общении, умения вести диалог.
Донести информацию, сделать её понятной, доступной, не просто.
Это новая область и необходимы объяснения.
Когда человек поймет, какое богатство в его генах, он решит познакомиться со своими генами и получит возможность восстановить и сохранять свое здоровье.
Так что это не пустая болтовня, а информирование.
Вы же, если зайти по вашей ссылке ничего не объясняете, лишь говорите о лаборатории и стоимости.
Конечно, такие исследования проводит лаборатория.
А генетически обусловленную формулу своего питания вы знаете?
Это наше всё. И знать свою формулу питания необходимо, если конечно, человек хочет быть здоров.
Будут. Будет множество примеров, не всё сразу.
Сначала надо понять, зачем необходимо знать свою генетику.
Шаг за шагом и дойдём до конкретных примеров. И даже скрины из ген. тестов покажу с объяснениями.
Но сначала надо получить отклик, интерес, не в пустоту же всё это говорить?
Это достаточно ценная информация для заинтересованных людей, а не пустая болтовня, как вы говорите.
Все диалоги по примерам разборов тестов будут в группе "За кулисами".
Пишите туда, будет интересно.
Чтобы понять насколько прочны знания, необходимо попасть в некомфортную обстановку, чтобы оценить стойкость своих знаний.
В моей группе обстановка комфортная.. И потом, среда исправляет всё, возможно и наш собеседник станет более открытым для информации в моей группе.
Ещё пример: SNP rs6025 повышает видимо риск осложнений после мРНК/ДНК прививок
от коронавируса. Гетерозиготы имеют в 4 раза повышенный риск тромбозов,
гомозиготы в 11 раз. По крайней мере Астразенека для них опасна, да и Пфайзера/Модерны я бы поостерёгся.
https://groups.germany.ru/showmessage.pl?Number=37837133&B...
Это лишь маленький примерчик из того объема знаний, который нам доступен.
И когда такие примеры разрознены, невозможно собрать полную картину, невозможно сказать человеку, что конкретно делать, чтобы в его организме не проявлялись генетические полиморфизмы (плохо работающие гены).
Генов у нас более 20 тыс. и все их знать не обязательно.
Я просматривала работы разных лабораторий, где-то исследуют 1-2, а где-то такой гигантский набор, который нам совсем не нужен.
Да и описание, которое дается, сложно для понимания людям, далеким от медицины.
Очень важна адаптированность описаний, чтобы каждый человек смог понять из чего-же состоит его организм.
Вы пример привели, но рекомендаций, что делать не дали. А ведь ситуацию можно исправить.
Любую неблагоприятную ситуацию с генетическим набором можно исправить, т.е. есть риск
атеросклероза, тромбоза, например, можно его снизить, можно сделать так, что этот риск никогда в жизни человека не проявится.
Я тоже приведу пример гена MTHFR.
Этот ген кодирует белок метилентетрагидрофолатредуктазу - внутриклеточный фермент, участвующий в превращении гомоцистеина в метионин при наличии кофакторов - пиридоксина (В6), В12 и субстрата - фолиевой кислоты.
Возможны три варианта генотипа:
С/C - самый благоприятный
C/T - менее благоприятный
T/T - самый неблагоприятный
Фолаты и вит.В9 используются во многих биологических процессах:
- обезвреживание гомоцистеина
- синтез компонентов для ДНК и РНК
- синтез переносчиков нервных импульсов, белков и фосфолипидов.
Изменение в этом гене приводит к большому списку проблем со здоровьем, достаточно большому.
Это одна из самых распространенных тромбофильных мутаций, приводящих к осложнениям:
Анемия, сердечно-сосудистые заболевания (атеросклероз, тромбозы, инсульты, ишемическая
болезнь сердца, гипертония), не вынашивание беременности, пороки развития у плода, онкозаболевания, депрессии, кожные проблемы.
Симптомов, связанных с мутацией в этом гене огромный список, если хотите напишу.
Знать какая у человека мутация в этом гене очень важно. Вы знаете, какой у вас вариант генотипа?
А если знать, то легко и непринужденно можно обезопасить себя от всего этого огромного списка проблем со здоровьем при любом варианте генотипа, даже самом неблагоприятном.
Зная свою генетику, можно предотвратить и болезни образа жизни, и генетически обусловленные заболевания.
Ген, который я вам показала (MTHFR), внес много полезного в развитие медицины в области различных патологий, самых разных.
Что делать, чтобы этих патологий не было?
Правильное питание, по своей генетической формуле. Всего лишь.
Хотите подробнее? Можно пройтись
по этому гену, рассмотреть все три варианта генотипа, какая в них таится опасность для ничего не подозревающих людей.
Буквально несколько дней назад я рассматривала результат генетического тестирования молодой женщины, которую "косяк" в этом гене (не только в этом гене) привел к операции. Этого могло бы не быть.
Хотите знать, что надо было сделать, заходите в группу, подробно разберем.
Или люди боятся быть здоровыми? Боятся потерять навык покупки лекарств в аптеках?
То что рекомендовано людям с невыгодными вариантами MTHFR (есть больше зелени) и так рекомендовано каждому. Поэтому наличие этих вариантов ничего не меняет. https://www.mygenefood.com/blog/why-an-mthfr-eating-plan-i...
В группе "За кулисами" новый пост в этой теме, заходите, информация очень важная для тех, кто хочет быть здоров сам и вырастить здоровых детей.
Вы смотрите поверхностно. Неблагоприятный вариант, это когда генетически выявлен фактор риска снижения уровня В9 и повышения уровня гомоцистеина в плазме крови. И для того, чтобы восполнить этот генетический косяк одной зелени мало.
Это еще и рыба (морепродукты), и яичные желтки, и говяжья печень, мясные субпродукты.
И для того, чтобы скорректировать свой рацион, надо точно знать, какие генетические риски есть, и в каких генах.
Тогда корректировка питания будет точечной.
Гены показывают точные ориентиры.
А чем нам еще важен ген MTHFR, можете сказать?
Да, я нахожусь в России. Моё место нахождения не важно, получить результат исследования своей генетики может человек из любой страны.
Вы читаете неправильные сайты, не надо это есть.
Это не сайты, а результаты лабораторных исследований показывают.
Если у человека вариант генотипа T/T, то хоть заешься зелени, никакого результата не будет. Потому что в этом случае ген неработающий.
И здесь нужно присоединять другие механизмы помощи, а не только поедание зелени.
Жаль, что вы находитесь на устаревшем варианте врачебной позиции.
Это путь к залечивают людей (знаете, к каким заболеваниям это приведет?), хотя есть возможность им быть здоровыми.
Очень верно сказал Парацельс, что болезнь не может подстраиваться под знания врача, это знания врача должны подстраиваться под время, в котором он живет.
Вы застряли в прошлом. Сейчас первая скрипка в медицине принадлежит генетике.
Да только не спешат врачи перестраиваться, не нужны им эти
заморочки.
А вот людям нужно здоровье, значит им самим, каждому человеку стоит заглянуть туда, куда врачи не спешат обращать свой взор.
Настолько нужно, насколько они хотят быть здоровы.
Так чем нам еще важен ген MTHFR?